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眼压对全身性高碳酸血症和高氧血症的反应

2011年8月17日 更新者:University of Toronto
这项研究的目的是确定眼内压如何响应健康个体吸入的二氧化碳或氧气水平的变化。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

为了响应吸入气体成分的变化,血管会扩张或收缩。 结果,高碳酸血症或高氧血症可能影响眼睛前房中房水的产生和排出。 房水的产生和排出之间的平衡决定了眼内压。 由于该系统是流体动力学的,预计由于睫状体内毛细血管的扩张或收缩而导致的房水产生的任何增加或减少将通过小梁网处引流的增加或减少来补偿。 因此,预计眼内压不会对高碳酸血症或高氧血症产生反应,但需要以稳定控制的诱导吸入气体激发的方式对这一假设进行测试。 本研究将使用顺序再呼吸回路和自动气体混合器测量不同水平的高碳酸血症和高氧血症的眼内压。 这将允许精确定位和稳定控制二氧化碳和氧气的呼气末分压值。

在这项研究中,将在七个不同的吸入气体阶段测量眼内压。 七个阶段如下:

  1. 基线,在眼睛 A 中测量(PETCO2=38mmHg 和 PETO2=100mmHg)
  2. 10% 的高碳酸血症增加,在 A 眼中测量(PETCO2=42mmHg 和 PETO2=100mmHg)
  3. 20% 的高碳酸血症增加,在 A 眼中测量(PETCO2=46mmHg 和 PETO2=100mmHg)
  4. 基线,双眼测量(PETCO2=38mmHg 和 PETO2=100mmHg)
  5. 250% 高氧增加,在眼睛 B 中测量(PETCO2=38mmHg 和 PETO2=250mmHg)
  6. 500% 高氧增加,在眼睛 B 中测量(PETCO2=38mmHg 和 PETO2=500mmHg)
  7. 基线,在眼睛 B 中测量(PETCO2=38mmHg 和 PETO2=100mmHg)

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

14

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大
        • Toronto Western Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Joseph Fisher, FRCPC, MD
        • 副研究员:
          • Richard Cheng, BSc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

健康的年轻人(18-30岁)

描述

纳入标准:

  • 年龄范围 18-30岁
  • 视力为 20/20 或更好

排除标准:

  • 屈光不正 >±6.00 DS 和/或 ± 2.00 DC
  • 眼部疾病的病史或存在
  • 糖尿病或青光眼家族史
  • 眼内手术或屈光手术史
  • 护理或孕妇
  • 临床诊断的内分泌疾病史
  • 血管疾病、心血管疾病或任何治疗过的呼吸系统疾病的病史(季节性哮喘排除在外,只要受试者当时不服用 Rx)
  • 全身性高血压病史
  • 习惯性吸烟
  • 使用影响血液流动的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼压
大体时间:在研究访问期间将测量眼内压,在七个吸入气体激发阶段中的每一个阶段十分钟
将使用 Goldmann 压平眼压计测量眼内压。
在研究访问期间将测量眼内压,在七个吸入气体激发阶段中的每一个阶段十分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视网膜血流量
大体时间:在第二次(可选)研究访问期间将测量视网膜血流,在七个吸入气体激发阶段中的每一个阶段十分钟
将使用佳能激光血流量计对要求返回进行第二次访问的一部分参与者测量视网膜血流量。 这将证明视网膜血流的行为与研究声称的一样。
在第二次(可选)研究访问期间将测量视网膜血流,在七个吸入气体激发阶段中的每一个阶段十分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

初级完成 (预期的)

2011年9月1日

研究完成 (预期的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2011年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月28日

首次发布 (估计)

2011年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年8月17日

最后验证

2010年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 10-0655

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

呼吸法的临床试验

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