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インキャンティのフォローアップ研究

2018年4月4日 更新者:National Institute on Aging (NIA)

バックグラウンド:

- 高齢者は、年齢とともに悪化する移動障害のため、医師に紹介されることがよくあります。 高齢者の移動困難の理由をよりよく理解するために、研究者はイタリアのトスカーナのキャンティ地域に住む個人の人口ベースの研究を実施しました。 研究者は現在、元の参加者の追跡調査を実施して、移動性に対する老化の影響を評価することに関心を持っています.

目的:

- イタリアのフィレンツェに近いグレーヴェ イン キャンティとバーニョ ア リポリ地域の高齢者の移動研究の参加者について追跡調査を実施すること。

資格:

- InChianti Mobility Study の最初の参加者。

デザイン:

  • InChianti の追跡調査では、元の調査のベースライン評価のほとんどの要素が繰り返されます。 参加者は、ベースライン研究評価の 3 年記念日に見られます。
  • 参加者は、身体的および精神的健康、家族歴、日常活動、および継続的な移動に関連する生活条件についての質問を含む自宅インタビューを受けます。
  • 参加者は血液と尿のサンプルを提供し、心臓と運動神経の機能の検査、骨と循環器系の画像検査を行います。
  • 参加者は、歩行テスト、可動域テスト、握力など、運動能力の機能評価も受けます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

過去 10 年間の疫学研究と臨床研究により、障害の有病率と発生率が説明され、人口統計学的特徴、健康行動、疾患、老年期に障害を発症するリスクの増加に関連する生理的障害が解明されてきました。 移動障害は機能の重要な側面として浮上しています。 ある地点から別の地点へ独立して移動する能力として定義される可動性は、独立性を維持するための重要な部分であり、生活の質に不可欠な属性です。 85 歳以上では、女性の 60% 近く、男性の 40% 近くが 2 ~ 3 ブロック歩くのが困難です。 移動可能な高齢者は、地域社会にとどまる可能性が高く、その後の罹患率と死亡率が低く、生活の質が高くなります。 バイオメカニクス、臨床老年医学、疫学、および臨床試験における最近の研究は、老年期の歩行能力の低下と、複数の内因性および外因性要因の影響についての理解を深めるのに役立ちました。 しかし、高齢者がどのようにして歩行能力を徐々に失っていくのかについては、まだ多くのことがわかっていません。 InChianti 研究は、高齢者の歩行の進行性低下に関する私たちの知識に大きな進歩をもたらす可能性を秘めています。

この研究のベースライン評価からは多くの情報が得られ、これらのデータを使用して行うことができる横断的分析は非常に価値があります。 しかし、横断的なデータから学べることには限界があります。 ベースラインデータは、調査された要因と障害との間の多くの関係を明らかにしましたが、これらの関係には循環性がある可能性があり、断面データしか入手できない場合は整理できません. たとえば、特定のバイオマーカーの異常は、障害の原因である可能性や、障害によって引き起こされる可能性があります。 障害のない人から始めて縦断的な分析を行うことによってのみ、時系列を決定することができます。 横断的分析は、現在障害に関連している要因の研究のみを可能にしますが、縦断的分析は、将来の障害の発症を予測するリスクの潜在的マーカーの特定を可能にします。 したがって、長期的なデータを取得するためにコホートの追跡評価を実行することによって得られることがたくさんあります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1167

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Florence、イタリア
        • National Institute of Research and Care on Aging

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

年齢 65歳以上

イタリアのグレーヴェ イン キャンティまたはバーニョ ア リーポリに居住している必要があります。

中等度の認知障害のある被験者は、参加者の一親等の親族、または一親等の親族がいない場合は参加者と同居または近くに住む別の親族が同意書を読んで署名できる限り、含まれます。

除外基準:

子供達

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:他の

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年1月31日

研究の完了

2015年1月2日

試験登録日

最初に提出

2011年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月7日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月4日

最終確認日

2015年1月2日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 999903320
  • 03-AG-N320

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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