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InChianti 후속 연구

2018년 4월 4일 업데이트: National Institute on Aging (NIA)

배경:

- 노인들은 나이가 들수록 악화되는 이동 장애 때문에 종종 의사에게 의뢰됩니다. 노인의 이동성 어려움에 대한 이유를 더 잘 이해하기 위해 연구자들은 이탈리아 토스카나의 키안티 지리적 지역에 거주하는 개인을 대상으로 인구 기반 연구를 수행했습니다. 연구자들은 이제 원래 참가자에 대한 후속 연구를 수행하여 노화가 이동성에 미치는 영향을 평가하는 데 관심이 있습니다.

목표:

- 이탈리아 플로렌스 인근의 Greve in Chianti 및 Bagno a Ripoli 지역에서 노인의 이동성 연구 참여자를 대상으로 후속 연구를 수행함.

적임:

- InChianti 이동성 연구의 원래 참가자.

설계:

  • InChianti 후속 연구는 원래 연구에서 기준선 평가의 대부분의 요소를 반복합니다. 참가자는 기본 연구 평가의 3년 기념일에 보게 됩니다.
  • 참가자는 신체 및 정신 건강, 가족력, 일상 활동 및 지속적인 이동과 관련된 생활 조건에 대한 질문과 함께 가정 인터뷰를 하게 됩니다.
  • 참가자는 혈액 및 소변 샘플을 제공하고 심장 및 운동 신경 기능 검사와 뼈 및 순환계 영상 검사를 받게 됩니다.
  • 참가자는 또한 걷기 테스트, 동작 범위 테스트 및 그립 강도를 포함하여 운동 능력에 대한 기능적 평가를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

지난 10년 동안 역학 및 임상 연구는 장애의 유병률과 발병률을 설명하고 노년기에 장애가 발생할 위험 증가와 관련된 인구통계학적 특성, 건강 행동, 질병 및 생리학적 손상을 설명했습니다. 이동성 장애는 기능의 중요한 측면으로 부상했습니다. 한 지점에서 다른 지점으로 독립적으로 이동할 수 있는 능력으로 정의되는 이동성은 독립성을 유지하는 데 중요한 부분이며 삶의 질에 필수적인 속성입니다. 85세 이상에서는 거의 여성의 60%, 남성의 40%가 두세 블록을 걷는 데 어려움을 겪고 있습니다. 거동이 불편한 노인들은 지역사회에 남을 가능성이 더 높고, 후속 이환율과 사망률이 더 낮으며, 삶의 질이 더 높습니다. 생체 역학, 임상 노인병, 역학 및 임상 시험에서의 최근 작업은 노년기의 보행 능력 감소와 여러 내적 및 외적 요인의 영향에 대한 이해를 향상시키는 데 도움이 되었습니다. 그러나 노인들이 보행 능력을 점진적으로 상실하는 방식에 대해서는 여전히 많은 부분이 이해되지 않고 있습니다. InChianti 연구는 노년층 보행의 점진적인 감소에 대한 우리의 지식을 크게 발전시킬 잠재력이 있습니다.

이 연구의 기본 평가에서 많은 정보를 사용할 수 있으며 이러한 데이터로 수행할 수 있는 단면 분석은 매우 유용할 것입니다. 그러나 단면 데이터에서 배울 수 있는 것에는 한계가 있습니다. 기본 데이터는 연구된 요인과 장애 사이의 많은 관계를 밝혀냈지만, 단면 데이터만 사용할 수 있는 경우 분류할 수 없는 이러한 관계에는 순환성이 있을 수 있습니다. 예를 들어, 특정 바이오마커의 이상은 장애의 원인이 되거나 장애로 인해 발생할 수 있습니다. 비장애인으로 시작하는 종적 분석을 통해서만 시간적 순서를 결정할 수 있습니다. 횡단면 분석은 현재 장애와 관련된 요인에 대한 연구만 허용하는 반면, 종단 분석은 미래의 장애 발병을 예측하는 무증상 위험 지표를 식별할 수 있습니다. 따라서 종단 데이터를 얻기 위해 코호트에 대한 후속 평가를 수행함으로써 얻을 수 있는 것이 많습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1167

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Florence, 이탈리아
        • National Institute of Research and Care on Aging

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

61년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

65세 이상

이탈리아 키안티의 그레베 또는 바뇨 아 리폴리에 거주해야 합니다.

중등도 인지 문제가 있는 피험자는 참가자의 1차 친척 또는 참가자와 함께 거주하거나 가까운 다른 친척이 동의서를 읽고 서명할 수 있는 한 포함됩니다.

제외 기준:

어린이들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 다른

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 31일

연구 완료

2015년 1월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 1월 2일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 999903320
  • 03-AG-N320

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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