プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール配合剤の使用 救急外来受診後
2017年6月6日 更新者：GlaxoSmithKline
この研究の目的は、レトロスペクティブな観察コホート研究デザインを使用して、最初の救急部門の訪問後にプロピオン酸フルチカゾンとサルメテロール経口吸入器による治療を受けた喘息患者の喘息の救急部門への再入院を比較することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6139
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、ED 医師または外来医師からプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロールを投与された救急部門から退院した喘息患者を特定することを目的としています。
説明
包含基準:
- -ICD-9コードおよび喘息薬の使用によって決定される喘息のある被験者
- 12歳以上
- 12か月以内に最初の救急部門の訪問から退院
除外基準:
- -COPDまたはCOPDの治療を受けている被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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プロピオン酸フルチカゾン・サルメテロール配合剤 ED MD
-ED医師からプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロールの組み合わせを受け取る、重度の喘息増悪の治療後に施設から退院した喘息患者
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ED 医師からプロピオン酸フルチカゾン / サルメテロール配合剤の受領
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プロピオン酸フルチカゾン・サルメテロール合剤 OP MD
-OP医師からプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロールの組み合わせを受け取る、重度の喘息増悪の治療後に施設から退院した喘息患者
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OP医師からプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール配合剤の受領
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インデックスイベント後 1 ～ 6 か月の間に喘息関連イベントが発生した参加者の数
時間枠：2004 年 1 月 1 日から 2008 年 12 月 31 日までの 4 年間のデータが収集されました。
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その後の喘息関連の入院患者 (IP) の訪問または救急部門 (ED) の訪問は、インデックス イベントの 6 か月以内の訪問として定義されました。
インデックス イベントは、2004 年から 2008 年の間に発生した喘息関連の入院または ED の訪問として定義されました。
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2004 年 1 月 1 日から 2008 年 12 月 31 日までの 4 年間のデータが収集されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2010年7月1日
研究の完了 (実際)
2010年7月1日
試験登録日
最初に提出
2011年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年4月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月6日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 112606
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