Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение комбинации флутиказона пропионат/салметерол после посещения отделения неотложной помощи

6 июня 2017 г. обновлено: GlaxoSmithKline
Целью данного исследования является сравнение повторной госпитализации в отделение неотложной помощи по поводу астмы у пациентов с астмой, получающих лечение пероральными ингаляторами флутиказона пропионата и салметерола после первоначального посещения отделения неотложной помощи, с использованием дизайна ретроспективного обсервационного когортного исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6139

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Целью исследования является выявление субъектов с астмой, выписанных из отделения неотложной помощи, которые получали флутиказона пропионат/салметерол либо от врача неотложной помощи, либо от амбулаторного врача.

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты с астмой в соответствии с кодами МКБ-9 и употреблением лекарств от астмы
  • не моложе 12 лет
  • выписан после первоначального посещения отделения неотложной помощи в течение 12 месяцев

Критерий исключения:

  • Субъекты с ХОБЛ или лечение ХОБЛ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Комбинация флутиказона пропионат/салметерол ED MD
Субъекты с астмой, выписанные из лечебного учреждения после лечения тяжелого обострения астмы, получающие комбинацию флутиказона пропионата/салметерола у врача неотложной помощи
Лекарство: Комбинация флутиказона пропионат/салметерол ED MD
Получение комбинации флутиказона пропионат/салметерол от врача отделения неотложной помощи
Комбинация флутиказона пропионат/салметерол OP MD
Субъекты с астмой, выписанные из учреждения после лечения тяжелого обострения астмы, получающие комбинацию флутиказона пропионата/салметерола под руководством терапевта
Лекарство: Комбинация флутиказона пропионат/салметерол OP MD
Получение комбинации флутиказона пропионат/салметерол от терапевта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с эпизодом, связанным с астмой, произошедшим в период от 1 до 6 месяцев после исходного события
Временное ограничение: Данные собирались в течение 4-летнего периода с 1 января 2004 г. по 31 декабря 2008 г.
Последующее посещение стационара (IP) по поводу астмы или посещение отделения неотложной помощи (ED) определялось как посещение в течение 6 месяцев после индексного события. Индексное событие было определено как связанная с астмой госпитализация или обращение в отделение неотложной помощи в период с 2004 по 2008 год.
Данные собирались в течение 4-летнего периода с 1 января 2004 г. по 31 декабря 2008 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

GlaxoSmithKline

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 112606

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться