このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

VISN 19 MIRECC研究データベース (Repository)

2025年4月16日 更新者:Lisa Brenner、VA Eastern Colorado Health Care System
VISN 19 MIRECC は、リスクの高い集団(外傷性脳損傷の病歴、心的外傷後ストレス障害など)の自殺予防に関する研究に関与しています。将来の研究のための募集は、同様の焦点で継続されます。 このプロトコルの目的は、VISN 19 MIRECC 研究データベース (V19-MRD) が、VISN 19 MIRECC で実施されている他の研究からの可能性のある募集のための参加者のデータ リポジトリを持つことです。 VISN 19 MIRECC は、COMIRB と VA R&D の審査の下、多数の研究プロジェクトを実施しています。

調査の概要

詳細な説明

このプロトコルは、人口統計データを格納するデータベースを正式に作成しようとします。 データは、VISN 19 MIRECC Investigators によって、将来の研究のための募集目的でのみ使用されます。

リポジトリ データには次のものが含まれます。

  1. VISN 19 MIRECC研究への将来の募集のために情報を保存および使用する許可をすでに提供している、既存の研究データベース内の個人に関するデータ(収集される特定のデータ要素は以下で明確にされます)。
  2. VISN 19 MIRECC研究への将来の採用に使用するために収集および保存される個人のデータ。

V19-MRD の制限されたセクションには、V19-MRD 識別番号と、名前 (ファースト、ラスト、ミドル イニシャル)、社会保障番号、電話番号 (プライマリおよびセカンダリ)、生年月日、郵送先などの識別データが含まれます。住所。 V19-MRD の制限の少ないセクションには、V19-MRD 識別番号、参加者が募集された研究の COMIRB プロトコル番号、性別、生年月日、および存在または不在としてマークされた基準識別子 (つまり、病歴) が含まれます。精神的健康状態、自殺の歴史-思考/行動、戦闘経験の歴史、および画像結果の存在)。

V19-MRD は、VISN 19 MIRECC Investigators が次のことを判断するための予備調査または進行中の調査を効率的に実施できるようにすることで、現在の調査戦略を強化します。または 2) 特定の研究基準を満たす潜在的な参加者がデータベースに含まれており、研究参加に関して連絡を受けることができます。 第二に、承認されたプロトコルを使用して、データベースの V19-MRD 連絡先セクションを使用して、潜在的な参加者への郵送を容易にすることができます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Lisa Brenner, PhD
  • 電話番号:2571 (303) 399-8020
  • メールLisa.Brenner@va.gov

研究場所

    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80220
        • 募集
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver、Colorado、アメリカ、80220
        • 募集
        • VHAECH Denver VA Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

デンバー VA メディカル センターで治療を受けている 18 歳以上

説明

包含基準:

  • デンバー VA 医療センターの患者であること
  • 18歳以上
  • VISN 19 MIRECCで別の研究に参加

除外基準:

  • デンバーVA医療センターの患者ではありません
  • 18歳未満
  • VISN 19 MIRECC内の研究に参加したことがない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
将来の研究のための連絡許可
時間枠:一度
一度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lisa Brenner, PhD、VA ECHCS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月12日

最初の投稿 (推定)

2011年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月16日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する