VISN 19 MIRECC 研究数据库 (Repository)
2025年4月16日 更新者:Lisa Brenner、VA Eastern Colorado Health Care System
VISN 19 MIRECC 参与了有关高危人群自杀预防的研究(例如,创伤性脑损伤史、创伤后应激障碍);未来研究的招募将继续以类似的重点进行。
该协议的目的是让 VISN 19 MIRECC 研究数据库 (V19-MRD) 拥有参与者的数据存储库,以便可能从 VISN 19 MIRECC 进行的其他研究中招募参与者。
VISN 19 MIRECC 在 COMIRB 和 VA R&D 的审查下开展了许多研究项目。
研究概览
详细说明
该协议旨在正式创建将存储人口统计数据的数据库。 这些数据将由 VISN 19 MIRECC 调查员仅用于未来研究的招募目的。
存储库数据将包括:
- 有关现有研究数据库中个人的数据,这些人已经允许存储他们的信息并用于未来招募 VISN 19 MIRECC 研究(将在下面阐明要收集的特定数据元素)。
- 个人数据将被收集和保存以用于未来招募 VISN 19 MIRECC 研究。
V19-MRD 的限制部分将包含 V19-MRD 识别号码和识别数据,包括姓名(名字、姓氏、中间名首字母)、社会安全号码、电话号码(主要和次要)、出生日期和邮寄地址地址。 V19-MRD 的限制较少的部分将包含 V19-MRD 标识号、参与者从中招募的研究的 COMIRB 协议号、性别、出生年份以及标记为存在或不存在的标准标识符(即,医疗史和心理健康状况、自杀史 - 思想/行为、战斗经历史和成像结果)。
V19-MRD 将通过首先允许 VISN 19 MIRECC 调查员使用一种有效的方法来进行初步或正在进行的调查以确定是否:1)存在足够的人口来进行研究来增强当前的研究策略;或 2) 符合特定研究标准的潜在参与者包含在数据库中,可以就参与研究联系他们。 其次,通过批准的协议,数据库的 V19-MRD 联系部分可用于促进向潜在参与者发送邮件。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Lisa Brenner, PhD
- 电话号码:2571 (303) 399-8020
- 邮箱:Lisa.Brenner@va.gov
学习地点
-
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Colorado
-
Denver、Colorado、美国、80220
- 招聘中
- VA Eastern Colorado Health Care System
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Denver、Colorado、美国、80220
- 招聘中
- VHAECH Denver VA Medical Center
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在丹佛退伍军人医疗中心接受治疗 18 岁或以上
描述
纳入标准:
- 作为丹佛 VA 医疗中心的患者
- 18 岁或以上
- 参加了 VISN 19 MIRECC 的另一项研究
排除标准:
- 不是丹佛退伍军人医疗中心的病人
- 未满 18 岁
- 从未参加过 VISN 19 MIRECC 的研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:其他
- 时间观点:其他
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
允许联系以进行未来的研究
大体时间:一度
|
一度
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Lisa Brenner, PhD、VA ECHCS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年3月1日
研究完成 (估计的)
2026年3月1日
研究注册日期
首次提交
2011年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2011年4月12日
首次发布 (估计的)
2011年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月16日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.