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VISN 19 MIRECC 연구 데이터베이스 (Repository)

2025년 4월 16일 업데이트: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
VISN 19 MIRECC는 고위험군(예: 외상성 뇌 손상 이력, 외상 후 스트레스 장애)의 자살 예방과 관련된 연구에 참여하고 있습니다. 향후 연구에 대한 모집은 유사한 초점으로 계속됩니다. 이 프로토콜의 목적은 VISN 19 MIRECC 연구 데이터베이스(V19-MRD)가 VISN 19 MIRECC에서 수행 중인 다른 연구에서 가능한 모집을 위한 참가자 데이터 저장소를 갖는 것입니다. VISN 19 MIRECC는 COMIRB와 VA R&D의 검토하에 수많은 연구 프로젝트를 수행합니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로토콜은 인구 통계 데이터를 저장할 데이터베이스를 공식적으로 생성하려고 합니다. 이 데이터는 VISN 19 MIRECC 조사관이 향후 연구를 위한 모집 목적으로만 사용됩니다.

리포지토리 데이터에는 다음이 포함됩니다.

  1. VISN 19 MIRECC 연구 연구에 대한 향후 모집을 위해 자신의 정보를 저장하고 사용할 수 있도록 이미 허가를 제공한 기존 연구 데이터베이스의 개인에 관한 데이터(수집할 특정 데이터 요소는 아래에 명시됨).
  2. 향후 VISN 19 MIRECC 연구 연구에 모집하기 위해 수집하고 저장할 개인 데이터.

V19-MRD의 제한된 섹션에는 V19-MRD 식별 번호와 이름(이름, 성, 중간 이니셜), 사회보장번호, 전화번호(기본 및 보조), 생년월일 및 우편물을 포함한 식별 데이터가 포함됩니다. 주소. V19-MRD의 덜 제한적인 섹션에는 V19-MRD 식별 번호, 참가자가 모집된 연구의 COMIRB 프로토콜 번호, 성별, 생년월일 및 존재 또는 부재로 표시된 기준 식별자(예: 병력 및 정신 건강 상태, 자살 이력 - 생각/행동, 전투 경험 이력 및 영상 결과 존재).

V19-MRD는 먼저 VISN 19 MIRECC 조사관이 예비 또는 진행 중인 조사를 수행하여 다음을 결정하는 효율적인 방법을 허용함으로써 현재 연구 전략을 강화합니다. 1) 연구를 수행하기에 충분한 인구가 존재합니다. 또는 2) 연구 참여와 관련하여 연락할 수 있는 특정 연구 기준을 충족하는 잠재적 참가자가 데이터베이스에 포함됩니다. 둘째, 승인된 프로토콜을 통해 데이터베이스의 V19-MRD 연락처 섹션을 사용하여 잠재적 참가자에게 메일을 보낼 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80220
        • 모병
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, 미국, 80220
        • 모병
        • VHAECH Denver VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Denver VA Medical Center에서 치료를 받고 있는 18세 이상

설명

포함 기준:

  • Denver VA 의료 센터에서 환자 되기
  • 18세 이상
  • VISN 19 MIRECC의 또 다른 연구에 참여

제외 기준:

  • Denver VA Medical Center의 환자가 아님
  • 18세 미만
  • VISN 19 MIRECC 내의 연구에 참여한 적이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
향후 연구를 위한 연락 허가
기간: 한 번
한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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