Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VISN 19 MIRECC-tutkimustietokanta (Repository)

keskiviikko 27. joulukuuta 2023 päivittänyt: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
VISN 19 MIRECC on mukana tutkimuksessa, joka koskee itsemurhien ehkäisyä korkean riskin väestöryhmissä (esim. traumaattinen aivovamma, posttraumaattinen stressihäiriö); Rekrytointi tuleviin opintoihin jatkuu samansuuntaisesti. Tämän protokollan tavoitteena on, että VISN 19 MIRECC -tutkimustietokannassa (V19-MRD) on osallistujien tietovarasto mahdollista rekrytointia varten muista VISN 19 MIRECC:ssä suoritettavista tutkimuksista. VISN 19 MIRECC suorittaa lukuisia tutkimusprojekteja COMIRB:n ja VA R&D:n arvioinnin alaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä protokolla pyrkii luomaan virallisesti tietokannan, joka tallentaa väestötiedot. VISN 19 MIRECC Investigators -tutkijat käyttävät tietoja vain rekrytointitarkoituksiin tulevia tutkimuksia varten.

Arkiston tiedot sisältävät:

  1. Tiedot olemassa olevissa tutkimustietokannassa olevista henkilöistä, jotka ovat jo antaneet luvan tietojensa tallentamiseen ja käyttöön tulevaa rekrytointia varten VISN 19 MIRECC -tutkimustutkimuksiin (kerättävät erityiset tietoelementit kuvataan alla).
  2. Tiedot henkilöistä kerätään ja tallennetaan käytettäväksi tulevaa rekrytointia varten VISN 19 MIRECC -tutkimustutkimuksissa.

V19-MRD:n rajoitettu osa sisältää V19-MRD-tunnistenumerot ja tunnistetiedot, mukaan lukien nimi (etu-, suku-, keskimmäinen alkukirjain), sosiaaliturvatunnus, puhelinnumero(t) (ensisijainen ja toissijainen), syntymäaika ja postitus osoite. V19-MRD:n vähemmän rajoitettu osa sisältää V19-MRD-tunnistenumerot, sen tutkimuksen COMIRB-protokollanumeron, josta osallistuja on rekrytoitu, sukupuolen, syntymävuoden ja kriteeritunnisteet, jotka on merkitty läsnä oleviksi tai poissa oleviksi (eli sairauden historia). ja mielenterveystilat, itsemurhahistoria - ajatukset/käyttäytymiset, taistelukokemushistoria ja kuvantamistulosten olemassaolo).

V19-MRD tehostaisi nykyisiä tutkimusstrategioita antamalla ensin VISN 19 MIRECC -tutkijoille tehokkaan menetelmän suorittaa alustavia tai meneillään olevia tutkimuksia sen määrittämiseksi, onko: 1) olemassa riittävästi populaatioita tutkimuksen suorittamiseen; tai 2) tietokantaan on sisällytetty tietyt opintokriteerit täyttävät mahdolliset osallistujat, joihin voidaan ottaa yhteyttä tutkimukseen osallistumisen suhteen. Toiseksi, hyväksytyn protokollan avulla tietokannan V19-MRD-yhteystietoosiota voitaisiin käyttää helpottamaan postitusta mahdollisille osallistujille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
        • Rekrytointi
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
        • Rekrytointi
        • VHAECH Denver VA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sai lääkärinhoitoa Denver VA Medical Centerissä 18 vuotta tai vanhempi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas Denver VA Medical Centerissä
  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Osallistui toiseen tutkimukseen VISN 19 MIRECC:ssä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei potilas Denver VA Medical Centerissä
  • Alle 18-vuotias
  • En ole koskaan osallistunut VISN 19 MIRECC:n tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lupa ottaa yhteyttä tulevia opintoja varten
Aikaikkuna: Kerran
Kerran

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väestötiedot

3
Tilaa