- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01334476
Banco de Dados de Pesquisa VISN 19 MIRECC (Repository)
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Este protocolo visa criar formalmente o banco de dados que armazenará os dados demográficos. Os dados serão usados pelos investigadores do VISN 19 MIRECC apenas para fins de recrutamento para estudos futuros.
Os dados do repositório incluirão:
- Dados sobre indivíduos em bancos de dados de estudos existentes que já deram permissão para que suas informações sejam armazenadas e usadas para recrutamento futuro em estudos de pesquisa do VISN 19 MIRECC (elementos de dados específicos a serem coletados serão articulados abaixo).
- Dados de indivíduos a serem coletados e salvos para uso em recrutamento futuro em estudos de pesquisa VISN 19 MIRECC.
Uma seção restrita do V19-MRD conterá números de identificação V19-MRD e dados de identificação, incluindo nome (nome, sobrenome, inicial do meio), número do Seguro Social, número(s) de telefone (primário e secundário), data de nascimento e correspondência Morada. Uma seção menos restrita do V19-MRD conterá os números de identificação do V19-MRD, o número do protocolo COMIRB do estudo do qual o participante foi recrutado, sexo, ano de nascimento e identificadores de critérios marcados como presentes ou ausentes (ou seja, histórico de problemas médicos e condições de saúde mental, história de suicídio - pensamentos/comportamentos, história de experiência de combate e presença de resultados de imagem).
O V19-MRD melhoraria as estratégias de pesquisa atuais, permitindo primeiro aos investigadores do VISN 19 MIRECC um método eficiente para conduzir investigações preliminares ou em andamento para determinar se: 1) existem populações suficientes para conduzir um estudo; ou 2) participantes em potencial que atendem a critérios específicos do estudo estão incluídos no banco de dados e podem ser contatados em relação à participação no estudo. Em segundo lugar, com um protocolo aprovado, a seção de contato V19-MRD do banco de dados pode ser usada para facilitar o envio de correspondência a participantes em potencial.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Lisa Brenner, PhD
- Número de telefone: 2571 (303) 399-8020
- E-mail: Lisa.Brenner@va.gov
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- Recrutamento
- VA Eastern Colorado Health Care System
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- Recrutamento
- VHAECH Denver VA Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser um paciente no Denver VA Medical Center
- 18 anos ou mais
- Participou de outro estudo no VISN 19 MIRECC
Critério de exclusão:
- Não é um paciente no Denver VA Medical Center
- Menor de 18 anos
- Nunca participou de um estudo dentro do VISN 19 MIRECC
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Permissão de contato para estudos futuros
Prazo: Um tempo
|
Um tempo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10-0554
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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