Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Baza danych badawczych VISN 19 MIRECC (Repository)

27 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
VISN 19 MIRECC zajmuje się badaniami dotyczącymi zapobiegania samobójstwom w populacjach wysokiego ryzyka (np. historia urazowego uszkodzenia mózgu, zespół stresu pourazowego); Rekrutacja na przyszłe studia będzie kontynuowana z podobnym ukierunkowaniem. Celem tego protokołu jest posiadanie bazy danych VISN 19 MIRECC Research (V19-MRD) jako repozytorium danych uczestników do ewentualnej rekrutacji z innych badań prowadzonych w VISN 19 MIRECC. VISN 19 MIRECC prowadzi liczne projekty badawcze w ramach przeglądu COMIRB i VA R&D.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Protokół ten ma na celu formalne utworzenie bazy danych, która będzie przechowywać dane demograficzne. Dane będą wykorzystywane przez badaczy VISN 19 MIRECC wyłącznie do celów rekrutacyjnych do przyszłych badań.

Dane repozytorium będą obejmować:

  1. Dane dotyczące osób w istniejących bazach danych badań, które już wyraziły zgodę na przechowywanie ich informacji i wykorzystywanie ich do przyszłej rekrutacji do badań naukowych VISN 19 MIRECC (konkretne elementy danych, które mają być gromadzone, zostaną wyszczególnione poniżej).
  2. Dane osób, które mają być gromadzone i zapisywane do wykorzystania w celu przyszłej rekrutacji do badań VISN 19 MIRECC.

Zastrzeżona sekcja V19-MRD będzie zawierać numery identyfikacyjne V19-MRD i dane identyfikacyjne, w tym imię i nazwisko (imię, nazwisko, inicjał drugiego środka), numer ubezpieczenia społecznego, numer(y) telefonu (podstawowy i dodatkowy), datę urodzenia i adres pocztowy adres zamieszkania. Mniej ograniczona sekcja V19-MRD będzie zawierać numery identyfikacyjne V19-MRD, numer protokołu COMIRB badania, z którego rekrutowano uczestnika, płeć, rok urodzenia oraz identyfikatory kryteriów oznaczone jako obecne lub nieobecne (tj. i zdrowia psychicznego, historia samobójstw – myśli/zachowania, historia doświadczeń bojowych, obecność wyników badań obrazowych).

V19-MRD wzmocni obecne strategie badawcze, przede wszystkim umożliwiając badaczom VISN 19 MIRECC skuteczną metodę prowadzenia wstępnych lub trwających dochodzeń w celu ustalenia, czy: 1) istnieje wystarczająca populacja do przeprowadzenia badania; lub 2) w bazie danych znajdują się potencjalni uczestnicy spełniający określone kryteria badania, z którymi można się skontaktować w sprawie udziału w badaniu. Po drugie, z zatwierdzonym protokołem, sekcja kontaktowa V19-MRD bazy danych mogłaby zostać wykorzystana do ułatwienia wysyłania wiadomości do potencjalnych uczestników.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80220
        • Rekrutacyjny
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80220
        • Rekrutacyjny
        • VHAECH Denver VA Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Otrzymywanie leczenia w Denver VA Medical Center 18 lat lub więcej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie pacjentem w Denver VA Medical Center
  • 18 lat lub więcej
  • Uczestniczył w innym badaniu w VISN 19 MIRECC

Kryteria wyłączenia:

  • Nie jest pacjentem w Denver VA Medical Center
  • Młodszy niż 18 lat
  • Nigdy nie uczestniczył w badaniu w ramach VISN 19 MIRECC

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zgoda na kontakt w celu przyszłych studiów
Ramy czasowe: Jeden raz
Jeden raz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 kwietnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dane demograficzne

3
Subskrybuj