Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VISN 19 MIRECC forskningsdatabase (Repository)

16. april 2025 opdateret af: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
VISN 19 MIRECC er involveret i forskning beskæftiget med selvmordsforebyggelse i højrisikopopulationer (f.eks. historie med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse); Rekruttering til fremtidige studier vil fortsætte med lignende fokus. Målet med denne protokol er, at VISN 19 MIRECC Research Database (V19-MRD) skal have et datalager for deltagere til mulig rekruttering fra andre undersøgelser, der udføres på VISN 19 MIRECC. VISN 19 MIRECC udfører adskillige forskningsprojekter under revision af COMIRB og VA R&D.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne protokol søger formelt at skabe den database, der skal gemme demografiske data. Dataene vil blive brugt af VISN 19 MIRECC Investigators udelukkende til rekrutteringsformål til fremtidige undersøgelser.

Depotdataene vil omfatte:

  1. Data vedrørende enkeltpersoner i eksisterende undersøgelsesdatabaser, som allerede har givet tilladelse til at få deres oplysninger lagret og brugt til fremtidig rekruttering til VISN 19 MIRECC forskningsundersøgelser (specifikke dataelementer, der skal indsamles, vil blive artikuleret nedenfor).
  2. Data om individer, der skal indsamles og gemmes til brug for fremtidig rekruttering til VISN 19 MIRECC forskningsundersøgelser.

En begrænset sektion af V19-MRD vil indeholde V19-MRD identifikationsnumre og identificerende data, herunder navn (første, sidste, mellembogstav), CPR-nummer, telefonnumre (primære og sekundære), fødselsdato og forsendelse adresse. En mindre begrænset del af V19-MRD vil indeholde V19-MRD identifikationsnumre, COMIRB protokolnummeret for undersøgelsen, som deltageren blev rekrutteret fra, køn, fødselsår og kriterieidentifikatorer markeret som til stede eller fraværende (dvs. medicinsk historie og mentale helbredstilstande, selvmordshistorie - tanker/adfærd, historie om kamperfaring og tilstedeværelse af billeddiagnostiske resultater).

V19-MRD ville forbedre nuværende forskningsstrategier ved først at give VISN 19 MIRECC Investigators en effektiv metode til at udføre foreløbige eller igangværende undersøgelser for at afgøre, om: 1) der findes tilstrækkelige populationer til at udføre en undersøgelse; eller 2) potentielle deltagere, der opfylder specifikke undersøgelseskriterier, er inkluderet i databasen, som kan kontaktes vedrørende undersøgelsesdeltagelse. For det andet, med en godkendt protokol, kunne V19-MRD-kontaktsektionen i databasen bruges til at lette forsendelser til potentielle deltagere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80220
        • Rekruttering
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80220
        • Rekruttering
        • VHAECH Denver VA Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Modtagelse af medicinsk behandling på Denver VA Medical Center 18 år eller ældre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være patient på Denver VA Medical Center
  • 18 år eller ældre
  • Deltog i en anden undersøgelse på VISN 19 MIRECC

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en patient på Denver VA Medical Center
  • Yngre end 18 år
  • Har aldrig deltaget i en undersøgelse inden for VISN 19 MIRECC

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilladelse til at kontakte for fremtidige studier
Tidsramme: En gang
En gang

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2011

Først opslået (Anslået)

13. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demografiske data

Abonner