Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkumná databáze VISN 19 MIRECC (Repository)

16. dubna 2025 aktualizováno: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
VISN 19 MIRECC se zabývá výzkumem zaměřeným na prevenci sebevražd u vysoce rizikových populací (např. traumatické poranění mozku v anamnéze, posttraumatická stresová porucha); S podobným zaměřením bude pokračovat nábor pro budoucí studium. Cílem tohoto protokolu je, aby výzkumná databáze VISN 19 MIRECC (V19-MRD) měla datové úložiště účastníků pro případný nábor z jiných studií prováděných na VISN 19 MIRECC. VISN 19 MIRECC provádí řadu výzkumných projektů pod kontrolou COMIRB a VA R&D.

Přehled studie

Detailní popis

Tento protokol se snaží formálně vytvořit databázi, která bude ukládat demografická data. Údaje budou použity vyšetřovateli VISN 19 MIRECC výhradně pro účely náboru pro budoucí studie.

Data úložiště budou zahrnovat:

  1. Údaje týkající se jednotlivců ve stávajících studijních databázích, kteří již poskytli povolení k uložení a použití svých informací pro budoucí nábor do výzkumných studií VISN 19 MIRECC (konkrétní prvky údajů, které mají být shromážděny, budou uvedeny níže).
  2. Data jednotlivců, která mají být shromážděna a uložena pro použití pro budoucí nábor do výzkumných studií VISN 19 MIRECC.

Vyhrazená část V19-MRD bude obsahovat identifikační čísla V19-MRD a identifikační údaje včetně jména (křestní, poslední, střední iniciála), rodného čísla, telefonního čísla (primárního a sekundárního), data narození a pošty. adresa. Méně omezená část V19-MRD bude obsahovat identifikační čísla V19-MRD, číslo protokolu COMIRB studie, ze které byl účastník rekrutován, pohlaví, rok narození a identifikátory kritérií označené jako přítomné nebo nepřítomné (tj. a stavy duševního zdraví, historie sebevražd – myšlenky/chování, historie bojových zkušeností a přítomnost výsledků zobrazování).

V19-MRD by zlepšilo současné výzkumné strategie tím, že by nejprve umožnilo vyšetřovatelům VISN 19 MIRECC účinnou metodu k provádění předběžných nebo probíhajících vyšetřování, aby bylo možné určit, zda: 1) existuje dostatek populací pro provedení studie; nebo 2) v databázi jsou zahrnuti potenciální účastníci splňující specifická studijní kritéria, které lze kontaktovat ohledně účasti ve studii. Za druhé, se schváleným protokolem by mohla být kontaktní část databáze V19-MRD použita k usnadnění zasílání pošty potenciálním účastníkům.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Lisa Brenner, PhD
  • Telefonní číslo: 2571 (303) 399-8020
  • E-mail: Lisa.Brenner@va.gov

Studijní místa

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80220
        • Nábor
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80220
        • Nábor
        • VHAECH Denver VA Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Přijímání lékařského ošetření v Denver VA Medical Center 18 nebo starší

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být pacientem v Denver VA Medical Center
  • 18 let nebo starší
  • Účastnil se další studie na VISN 19 MIRECC

Kritéria vyloučení:

  • Ne pacient v Denver VA Medical Center
  • Mladší než 18 let
  • Nikdy se nezúčastnil studie v rámci VISN 19 MIRECC

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Povolení kontaktu pro budoucí studium
Časové okno: Jednou
Jednou

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2010

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2011

První zveřejněno (Odhadovaný)

13. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 10-0554

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Demografická data

Předplatit