Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VISN 19 MIRECC forskningsdatabase (Repository)

16. april 2025 oppdatert av: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
VISN 19 MIRECC er involvert i forskning knyttet til selvmordsforebygging i høyrisikopopulasjoner (f.eks. historie med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse); Rekruttering til fremtidige studier vil fortsette med tilsvarende fokus. Målet med denne protokollen er at VISN 19 MIRECC Research Database (V19-MRD), skal ha et datalager for deltakere for mulig rekruttering fra andre studier som utføres ved VISN 19 MIRECC. VISN 19 MIRECC gjennomfører en rekke forskningsprosjekter under gjennomgangen av COMIRB og VA R&D.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne protokollen søker å formelt opprette databasen som skal lagre demografiske data. Dataene vil bli brukt av VISN 19 MIRECC Investigators utelukkende for rekrutteringsformål for fremtidige studier.

Lagringsdataene vil inkludere:

  1. Data om individer i eksisterende studiedatabaser som allerede har gitt tillatelse til å få informasjonen deres lagret og brukt for fremtidig rekruttering til VISN 19 MIRECC forskningsstudier (spesifikke dataelementer som skal samles inn vil bli artikulert nedenfor).
  2. Data fra individer som skal samles inn og lagres for bruk for fremtidig rekruttering til VISN 19 MIRECC forskningsstudier.

En begrenset del av V19-MRD vil inneholde V19-MRD identifikasjonsnumre og identifiserende data, inkludert navn (første, siste, mellombokstav), personnummer, telefonnummer (primært og sekundært), fødselsdato og e-post. adresse. En mindre begrenset del av V19-MRD vil inneholde V19-MRD-identifikasjonsnumre, COMIRB-protokollnummeret til studien deltakeren ble rekruttert fra, kjønn, fødselsår og kriterieidentifikatorer merket som tilstede eller fraværende (dvs. medisinsk historie og psykiske helsetilstander, selvmordshistorie - tanker/atferd, historie med kamperfaring og tilstedeværelse av bilderesultater).

V19-MRD vil forbedre gjeldende forskningsstrategier ved først å tillate VISN 19 MIRECC-etterforskere en effektiv metode for å utføre foreløpige eller pågående undersøkelser for å avgjøre om: 1) tilstrekkelige populasjoner eksisterer til å utføre en studie; eller 2) potensielle deltakere som oppfyller spesifikke studiekriterier er inkludert i databasen som kan kontaktes angående studiedeltakelse. For det andre, med en godkjent protokoll, kan V19-MRD-kontaktdelen av databasen brukes til å lette utsendelser til potensielle deltakere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80220
        • Rekruttering
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80220
        • Rekruttering
        • VHAECH Denver VA Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Motta medisinsk behandling ved Denver VA Medical Center 18 år eller eldre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være pasient ved Denver VA Medical Center
  • 18 år eller eldre
  • Deltok i en annen studie ved VISN 19 MIRECC

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en pasient ved Denver VA Medical Center
  • Yngre enn 18 år
  • Aldri deltatt på en studie innenfor VISN 19 MIRECC

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tillatelse til å kontakte for fremtidige studier
Tidsramme: En gang
En gang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2011

Først lagt ut (Antatt)

13. april 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Demografisk data

Abonnere