Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

VISN 19 MIRECC forskningsdatabas (Repository)

16 april 2025 uppdaterad av: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
VISN 19 MIRECC är involverad i forskning som rör suicidprevention i högriskpopulationer (t.ex. historia av traumatisk hjärnskada, posttraumatisk stressyndrom); Rekryteringen för framtida studier kommer att fortsätta med liknande inriktning. Syftet med detta protokoll är att VISN 19 MIRECC Research Database (V19-MRD) ska ha ett datalager för deltagare för eventuell rekrytering från andra studier som genomförs vid VISN 19 MIRECC. VISN 19 MIRECC genomför många forskningsprojekt under granskning av COMIRB och VA R&D.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta protokoll syftar till att formellt skapa databasen som kommer att lagra demografiska data. Uppgifterna kommer att användas av VISN 19 MIRECC Investigators enbart i rekryteringssyfte för framtida studier.

Förvarsdata kommer att innehålla:

  1. Data om individer i befintliga studiedatabaser som redan har gett tillstånd att få sin information lagrad och använd för framtida rekrytering till VISN 19 MIRECC forskningsstudier (specifika dataelement som ska samlas in kommer att artikuleras nedan).
  2. Data om individer som ska samlas in och sparas för att användas för framtida rekrytering till VISN 19 MIRECC forskningsstudier.

En begränsad del av V19-MRD kommer att innehålla V19-MRD-identifikationsnummer och identifierande data, inklusive namn (första, sista, mellaninitial), personnummer, telefonnummer (primärt och sekundärt), födelsedatum och postnummer adress. En mindre begränsad del av V19-MRD kommer att innehålla V19-MRD-identifikationsnummer, COMIRB-protokollnumret för studien som deltagaren rekryterades från, kön, födelseår och kriterieidentifierare markerade som närvarande eller frånvarande (dvs. medicinsk historia och psykiska tillstånd, historia av självmord - tankar/beteenden, historia av stridserfarenhet och förekomst av bildresultat).

V19-MRD skulle förbättra nuvarande forskningsstrategier genom att först ge VISN 19 MIRECC-utredare en effektiv metod för att genomföra preliminära eller pågående undersökningar för att avgöra om: 1) tillräckligt många populationer finns för att genomföra en studie; eller 2) potentiella deltagare som uppfyller specifika studiekriterier ingår i databasen som kan kontaktas angående studiedeltagande. För det andra, med ett godkänt protokoll, kan V19-MRD-kontaktsektionen i databasen användas för att underlätta utskick till potentiella deltagare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80220
        • Rekrytering
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80220
        • Rekrytering
        • VHAECH Denver VA Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Får medicinsk behandling på Denver VA Medical Center 18 år eller äldre

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara patient på Denver VA Medical Center
  • 18 år eller äldre
  • Deltog i en annan studie vid VISN 19 MIRECC

Exklusions kriterier:

  • Inte en patient vid Denver VA Medical Center
  • Yngre än 18 år
  • Deltog aldrig i en studie inom VISN 19 MIRECC

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tillstånd att kontakta för framtida studier
Tidsram: En gång
En gång

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2011

Första postat (Beräknad)

13 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera