- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01334476
VISN 19 MIRECC forskningsdatabas (Repository)
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Detta protokoll syftar till att formellt skapa databasen som kommer att lagra demografiska data. Uppgifterna kommer att användas av VISN 19 MIRECC Investigators enbart i rekryteringssyfte för framtida studier.
Förvarsdata kommer att innehålla:
- Data om individer i befintliga studiedatabaser som redan har gett tillstånd att få sin information lagrad och använd för framtida rekrytering till VISN 19 MIRECC forskningsstudier (specifika dataelement som ska samlas in kommer att artikuleras nedan).
- Data om individer som ska samlas in och sparas för att användas för framtida rekrytering till VISN 19 MIRECC forskningsstudier.
En begränsad del av V19-MRD kommer att innehålla V19-MRD-identifikationsnummer och identifierande data, inklusive namn (första, sista, mellaninitial), personnummer, telefonnummer (primärt och sekundärt), födelsedatum och postnummer adress. En mindre begränsad del av V19-MRD kommer att innehålla V19-MRD-identifikationsnummer, COMIRB-protokollnumret för studien som deltagaren rekryterades från, kön, födelseår och kriterieidentifierare markerade som närvarande eller frånvarande (dvs. medicinsk historia och psykiska tillstånd, historia av självmord - tankar/beteenden, historia av stridserfarenhet och förekomst av bildresultat).
V19-MRD skulle förbättra nuvarande forskningsstrategier genom att först ge VISN 19 MIRECC-utredare en effektiv metod för att genomföra preliminära eller pågående undersökningar för att avgöra om: 1) tillräckligt många populationer finns för att genomföra en studie; eller 2) potentiella deltagare som uppfyller specifika studiekriterier ingår i databasen som kan kontaktas angående studiedeltagande. För det andra, med ett godkänt protokoll, kan V19-MRD-kontaktsektionen i databasen användas för att underlätta utskick till potentiella deltagare.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Lisa Brenner, PhD
- Telefonnummer: 2571 (303) 399-8020
- E-post: Lisa.Brenner@va.gov
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80220
- Rekrytering
- VA Eastern Colorado Health Care System
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80220
- Rekrytering
- VHAECH Denver VA Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara patient på Denver VA Medical Center
- 18 år eller äldre
- Deltog i en annan studie vid VISN 19 MIRECC
Exklusions kriterier:
- Inte en patient vid Denver VA Medical Center
- Yngre än 18 år
- Deltog aldrig i en studie inom VISN 19 MIRECC
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tillstånd att kontakta för framtida studier
Tidsram: En gång
|
En gång
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10-0554
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .