Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

VISN 19 Исследовательская база данных MIRECC (Repository)

16 апреля 2025 г. обновлено: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
VISN 19 MIRECC участвует в исследованиях, посвященных предотвращению самоубийств в группах высокого риска (например, черепно-мозговая травма в анамнезе, посттравматическое стрессовое расстройство); Набор для будущих исследований будет продолжаться с той же направленностью. Цель этого протокола состоит в том, чтобы исследовательская база данных VISN 19 MIRECC (V19-MRD) имела хранилище данных об участниках для возможного набора из других исследований, проводимых в VISN 19 MIRECC. VISN 19 MIRECC проводит многочисленные исследовательские проекты под контролем COMIRB и VA R&D.

Обзор исследования

Подробное описание

Этот протокол направлен на формальное создание базы данных, в которой будут храниться демографические данные. Данные будут использоваться исследователями VISN 19 MIRECC исключительно в целях набора для будущих исследований.

Данные репозитория будут включать:

  1. Данные о лицах в существующих базах данных исследований, которые уже предоставили разрешение на хранение и использование своей информации для будущего набора в исследовательские исследования VISN 19 MIRECC (конкретные элементы данных, которые необходимо собрать, будут изложены ниже).
  2. Данные об отдельных лицах должны быть собраны и сохранены для использования в будущем для участия в исследованиях VISN 19 MIRECC.

Ограниченный раздел V19-MRD будет содержать идентификационные номера V19-MRD и идентифицирующие данные, включая имя (имя, фамилию, средний инициал), номер социального страхования, номер(а) телефона (основной и дополнительный), дату рождения и почтовый адрес. адрес. Менее ограниченный раздел V19-MRD будет содержать идентификационные номера V19-MRD, номер протокола COMIRB исследования, в котором был набран участник, пол, год рождения и идентификаторы критериев, помеченные как имеющиеся или отсутствующие (т. е. история болезни). и состояния психического здоровья, история самоубийств - мысли/поведение, история боевого опыта и наличие результатов визуализации).

V19-MRD улучшит текущие исследовательские стратегии, во-первых, предоставив исследователям VISN 19 MIRECC эффективный метод проведения предварительных или текущих исследований, чтобы определить: 1) существует ли достаточное количество популяций для проведения исследования; или 2) потенциальные участники, отвечающие определенным критериям исследования, включены в базу данных, с которыми можно связаться по поводу участия в исследовании. Во-вторых, при наличии утвержденного протокола контактный раздел базы данных V19-MRD можно было бы использовать для облегчения рассылок потенциальным участникам.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lisa Brenner, PhD
  • Номер телефона: 2571 (303) 399-8020
  • Электронная почта: Lisa.Brenner@va.gov

Места учебы

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80220
        • Рекрутинг
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80220
        • Рекрутинг
        • VHAECH Denver VA Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Получение медицинской помощи в Медицинском центре Денвера, штат Вирджиния, 18 лет и старше

Описание

Критерии включения:

  • Быть пациентом в Медицинском центре Денвера, штат Вирджиния
  • 18 лет и старше
  • Участвовал в другом исследовании на VISN 19 MIRECC

Критерий исключения:

  • Не пациент в Медицинском центре Денвера, штат Вирджиния
  • моложе 18 лет
  • Никогда не участвовал в исследовании VISN 19 MIRECC

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разрешение на контакт для будущих исследований
Временное ограничение: Один раз
Один раз

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10-0554

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться