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VISN 19 Banca dati di ricerca MIRECC (Repository)

16 aprile 2025 aggiornato da: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
Il VISN 19 MIRECC è coinvolto nella ricerca riguardante la prevenzione del suicidio nelle popolazioni ad alto rischio (ad esempio, storia di lesioni cerebrali traumatiche, disturbo da stress post-traumatico); Il reclutamento per studi futuri continuerà con un focus simile. Lo scopo di questo protocollo è che il VISN 19 MIRECC Research Database (V19-MRD) disponga di un archivio di dati dei partecipanti per un possibile reclutamento da altri studi condotti presso il VISN 19 MIRECC. Il VISN 19 MIRECC conduce numerosi progetti di ricerca sotto la revisione del COMIRB e del VA R&D.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo protocollo cerca di creare formalmente il database che memorizzerà i dati demografici. I dati saranno utilizzati dagli investigatori del VISN 19 MIRECC esclusivamente ai fini del reclutamento per studi futuri.

I dati del repository includeranno:

  1. Dati relativi a individui in banche dati di studi esistenti che hanno già fornito il permesso di archiviare e utilizzare le loro informazioni per il futuro reclutamento negli studi di ricerca VISN 19 MIRECC (gli elementi di dati specifici da raccogliere saranno articolati di seguito).
  2. Dati degli individui da raccogliere e salvare per essere utilizzati per il futuro reclutamento negli studi di ricerca del VISN 19 MIRECC.

Una sezione riservata del V19-MRD conterrà i numeri di identificazione V19-MRD e i dati identificativi tra cui nome (nome, cognome, iniziale del secondo nome), numero di previdenza sociale, numero/i di telefono (primario e secondario), data di nascita e indirizzo postale indirizzo. Una sezione meno ristretta del V19-MRD conterrà i numeri di identificazione del V19-MRD, il numero di protocollo COMIRB dello studio da cui è stato reclutato il partecipante, il sesso, l'anno di nascita e gli identificatori dei criteri contrassegnati come presenti o assenti (ad es. e condizioni di salute mentale, anamnesi di suicidio - pensieri/comportamenti, anamnesi di esperienza di combattimento e presenza di risultati di imaging).

Il V19-MRD migliorerebbe le attuali strategie di ricerca consentendo innanzitutto agli investigatori del VISN 19 MIRECC un metodo efficiente per condurre indagini preliminari o in corso per determinare se: 1) esistono popolazioni sufficienti per condurre uno studio; o 2) i potenziali partecipanti che soddisfano specifici criteri di studio sono inclusi nel database che potrebbero essere contattati in merito alla partecipazione allo studio. In secondo luogo, con un protocollo approvato, la sezione dei contatti V19-MRD del database potrebbe essere utilizzata per facilitare gli invii ai potenziali partecipanti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • Reclutamento
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • Reclutamento
        • VHAECH Denver VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ricezione di cure mediche presso il Denver VA Medical Center 18 o più vecchio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un paziente al Denver VA Medical Center
  • 18 anni o più
  • Ha partecipato ad un altro studio al VISN 19 MIRECC

Criteri di esclusione:

  • Non un paziente al Denver VA Medical Center
  • Più giovane di 18 anni
  • Mai partecipato a uno studio all'interno del VISN 19 MIRECC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Autorizzazione a contattare per studi futuri
Lasso di tempo: Una volta
Una volta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

VA Eastern Colorado Health Care System

Investigatori

  • Investigatore principale: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2011

Primo Inserito (Stimato)

13 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-0554

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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