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Base de données de recherche VISN 19 MIRECC (Repository)

16 avril 2025 mis à jour par: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
Le VISN 19 MIRECC est impliqué dans des recherches portant sur la prévention du suicide chez les populations à haut risque (par exemple, antécédents de traumatisme crânien, trouble de stress post-traumatique); Le recrutement pour les études futures se poursuivra avec un objectif similaire. L'objectif de ce protocole est que la base de données de recherche VISN 19 MIRECC (V19-MRD) dispose d'un référentiel de données sur les participants pour un éventuel recrutement à partir d'autres études menées au VISN 19 MIRECC. Le VISN 19 MIRECC mène de nombreux projets de recherche sous la tutelle du COMIRB et de la VA R&D.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce protocole vise à créer formellement la base de données qui stockera les données démographiques. Les données seront utilisées par les enquêteurs du VISN 19 MIRECC uniquement à des fins de recrutement pour de futures études.

Les données du référentiel comprendront :

  1. Les données concernant les personnes dans les bases de données d'études existantes qui ont déjà donné leur autorisation pour que leurs informations soient stockées et utilisées pour un recrutement futur dans les études de recherche VISN 19 MIRECC (les éléments de données spécifiques à collecter seront articulés ci-dessous).
  2. Données d'individus à collecter et à enregistrer pour un futur recrutement dans les études de recherche VISN 19 MIRECC.

Une section restreinte du V19-MRD contiendra les numéros d'identification V19-MRD et les données d'identification, y compris le nom (prénom, nom de famille, initiale), le numéro de sécurité sociale, le ou les numéros de téléphone (primaire et secondaire), la date de naissance et l'adresse postale. adresse. Une section moins restreinte du V19-MRD contiendra les numéros d'identification V19-MRD, le numéro de protocole COMIRB de l'étude à partir de laquelle le participant a été recruté, le sexe, l'année de naissance et les identificateurs de critères marqués comme présents ou absents (c. et troubles de santé mentale, antécédents de suicide - pensées/comportements, antécédents d'expérience de combat et présence de résultats d'imagerie).

Le V19-MRD améliorerait les stratégies de recherche actuelles en offrant d'abord aux enquêteurs du VISN 19 MIRECC une méthode efficace pour mener des enquêtes préliminaires ou en cours afin de déterminer si : 1) il existe suffisamment de populations pour mener une étude ; ou 2) les participants potentiels répondant à des critères d'étude spécifiques sont inclus dans la base de données et pourraient être contactés concernant la participation à l'étude. Deuxièmement, avec un protocole approuvé, la section de contact V19-MRD de la base de données pourrait être utilisée pour faciliter les envois aux participants potentiels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Lisa Brenner, PhD
  • Numéro de téléphone: 2571 (303) 399-8020
  • E-mail: Lisa.Brenner@va.gov

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80220
        • Recrutement
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80220
        • Recrutement
        • VHAECH Denver VA Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Recevoir un traitement médical au Denver VA Medical Center 18 ans ou plus

La description

Critère d'intégration:

  • Être patient au Denver VA Medical Center
  • 18 ans ou plus
  • Participation à une autre étude au VISN 19 MIRECC

Critère d'exclusion:

  • Pas un patient au Denver VA Medical Center
  • Moins de 18 ans
  • N'a jamais participé à une étude au sein du VISN 19 MIRECC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Autorisation de contact pour de futures études
Délai: Une fois
Une fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2011

Première publication (Estimé)

13 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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