- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01334476
Base de datos de investigación VISN 19 MIRECC (Repository)
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Este protocolo busca crear formalmente la base de datos que almacenará los datos demográficos. Los datos serán utilizados por los investigadores de VISN 19 MIRECC únicamente con fines de reclutamiento para estudios futuros.
Los datos del repositorio incluirán:
- Datos sobre personas en las bases de datos de estudios existentes que ya han dado permiso para que su información se almacene y se use para futuros reclutamientos en estudios de investigación VISN 19 MIRECC (los elementos de datos específicos que se recopilarán se articularán a continuación).
- Datos de individuos que se recopilarán y guardarán para su uso en futuros reclutamientos en estudios de investigación VISN 19 MIRECC.
Una sección restringida del V19-MRD contendrá números de identificación V19-MRD y datos de identificación, incluido el nombre (nombre, apellido, inicial del segundo nombre), número de Seguro Social, número(s) de teléfono (principal y secundario), fecha de nacimiento y dirección postal. Dirección. Una sección menos restringida del V19-MRD contendrá los números de identificación del V19-MRD, el número de protocolo COMIRB del estudio en el que se reclutó al participante, el sexo, el año de nacimiento y los identificadores de criterios marcados como presentes o ausentes (es decir, historial de y condiciones de salud mental, historial de suicidio: pensamientos/comportamientos, historial de experiencia de combate y presencia de resultados de imágenes).
El V19-MRD mejoraría las estrategias de investigación actuales al permitir primero a los investigadores de VISN 19 MIRECC un método eficiente para realizar investigaciones preliminares o en curso para determinar si: 1) existen poblaciones suficientes para realizar un estudio; o 2) los participantes potenciales que cumplen con los criterios específicos del estudio están incluidos en la base de datos a los que se podría contactar con respecto a la participación en el estudio. En segundo lugar, con un protocolo aprobado, la sección de contacto V19-MRD de la base de datos podría usarse para facilitar los envíos por correo a posibles participantes.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Lisa Brenner, PhD
- Número de teléfono: 2571 (303) 399-8020
- Correo electrónico: Lisa.Brenner@va.gov
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- Reclutamiento
- VA Eastern Colorado Health Care System
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
- Reclutamiento
- VHAECH Denver VA Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un paciente en el Denver VA Medical Center
- 18 años o más
- Participó en otro estudio en VISN 19 MIRECC
Criterio de exclusión:
- No es un paciente en el Denver VA Medical Center
- Menores de 18 años
- Nunca participó en un estudio dentro de VISN 19 MIRECC
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Permiso de contacto para futuros estudios.
Periodo de tiempo: Una vez
|
Una vez
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10-0554
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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