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Base de datos de investigación VISN 19 MIRECC (Repository)

16 de abril de 2025 actualizado por: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
El VISN 19 MIRECC está involucrado en investigaciones relacionadas con la prevención del suicidio en poblaciones de alto riesgo (p. ej., antecedentes de lesión cerebral traumática, trastorno de estrés postraumático); El reclutamiento para futuros estudios continuará con un enfoque similar. El objetivo de este protocolo es que la base de datos de investigación VISN 19 MIRECC (V19-MRD) tenga un depósito de datos de los participantes para su posible reclutamiento de otros estudios que se están realizando en VISN 19 MIRECC. El VISN 19 MIRECC lleva a cabo numerosos proyectos de investigación bajo la supervisión de COMIRB y VA R&D.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este protocolo busca crear formalmente la base de datos que almacenará los datos demográficos. Los datos serán utilizados por los investigadores de VISN 19 MIRECC únicamente con fines de reclutamiento para estudios futuros.

Los datos del repositorio incluirán:

  1. Datos sobre personas en las bases de datos de estudios existentes que ya han dado permiso para que su información se almacene y se use para futuros reclutamientos en estudios de investigación VISN 19 MIRECC (los elementos de datos específicos que se recopilarán se articularán a continuación).
  2. Datos de individuos que se recopilarán y guardarán para su uso en futuros reclutamientos en estudios de investigación VISN 19 MIRECC.

Una sección restringida del V19-MRD contendrá números de identificación V19-MRD y datos de identificación, incluido el nombre (nombre, apellido, inicial del segundo nombre), número de Seguro Social, número(s) de teléfono (principal y secundario), fecha de nacimiento y dirección postal. Dirección. Una sección menos restringida del V19-MRD contendrá los números de identificación del V19-MRD, el número de protocolo COMIRB del estudio en el que se reclutó al participante, el sexo, el año de nacimiento y los identificadores de criterios marcados como presentes o ausentes (es decir, historial de y condiciones de salud mental, historial de suicidio: pensamientos/comportamientos, historial de experiencia de combate y presencia de resultados de imágenes).

El V19-MRD mejoraría las estrategias de investigación actuales al permitir primero a los investigadores de VISN 19 MIRECC un método eficiente para realizar investigaciones preliminares o en curso para determinar si: 1) existen poblaciones suficientes para realizar un estudio; o 2) los participantes potenciales que cumplen con los criterios específicos del estudio están incluidos en la base de datos a los que se podría contactar con respecto a la participación en el estudio. En segundo lugar, con un protocolo aprobado, la sección de contacto V19-MRD de la base de datos podría usarse para facilitar los envíos por correo a posibles participantes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lisa Brenner, PhD
  • Número de teléfono: 2571 (303) 399-8020
  • Correo electrónico: Lisa.Brenner@va.gov

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • Reclutamiento
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • Reclutamiento
        • VHAECH Denver VA Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Recibir tratamiento médico en el Denver VA Medical Center 18 años o más

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un paciente en el Denver VA Medical Center
  • 18 años o más
  • Participó en otro estudio en VISN 19 MIRECC

Criterio de exclusión:

  • No es un paciente en el Denver VA Medical Center
  • Menores de 18 años
  • Nunca participó en un estudio dentro de VISN 19 MIRECC

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Permiso de contacto para futuros estudios.
Periodo de tiempo: Una vez
Una vez

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 10-0554

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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