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全般性不安障害(GAD)の治療におけるマッサージ療法の有効性 (GAD)

2017年7月25日 更新者:Mark H. Rapaport、Emory University

全般性不安障害の治療に対するマッサージとライトタッチ療法の有効性

マッサージ療法が病的状態のいくつかの症状を軽減するだけでなく、成長を促進し、痛みを軽減し、注意力を高め、うつ病や不安の症状を軽減し、免疫機能を高めるのに効果的であることを示唆する印象的なデータが増え続けています. 予備研究では、心的外傷後ストレス障害、注意欠陥障害、多動性障害、うつ病、過食症、神経性食欲不振など、さまざまな小児期および成人期の神経精神障害において、マッサージ療法が不安やうつ病の症状を軽減し、唾液中のコルチゾール値を低下させることが示唆されています。 全般性不安障害 (GAD) は、何らかの機能障害または生活の質の低下を伴い、少なくとも 6 か月間持続する一連の徴候および症状の存在によって特徴付けられます。 GADの兆候と症状には、筋肉の緊張、頭痛、背中の痛み、疲労、落ち着きのなさ、不眠症、および心配、不安、圧倒感などの心理的感情を含む無数の身体症状が含まれます. 薬物療法と精神療法の両方が、GAD の徴候と症状を軽減するのに効果的です。 残念なことに、GAD患者の大多数は適切な薬物療法や精神療法を受けていません。 したがって、GAD に対する有効性が実証されている補完代替療法の開発は、患者に歓迎される可能性があります。

この研究の目標は、スウェディッシュ マッサージ療法とライト タッチ療法の有効性を調査し、不安症患者におけるマッサージの生物学的効果をよりよく理解することです。 資格のある参加者は、スウェーデン式マッサージ療法を週 2 回、12 週間受けるか、ライト タッチ療法を週 2 回、6 週間受けた後、次の 6 週間、週 2 回スウェーデン式マッサージ療法を受ける 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 研究の合計期間は 13 週間で、これには約 3 時間かかるスクリーニング訪問と、それぞれ約 1 時間続く 12 週間の週 2 回の治療訪問が含まれます。 血液と尿は、3回の訪問で収集されます。 報酬は、研究全体を完了するために最大 400 ドルです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
        • Emory University, Department of Psychiatry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 18~65歳
  • 英語を読んで理解できる
  • 正常な病歴と身体検査によって証明されるように、医学的に健康
  • -DSM-IV(SCID)の構造化された臨床面接によって示されるように、現在のGADの一次診断の基準を満たす、
  • HAM-A スコアが 14 以上
  • 正常な血液検査と尿検査 (CBC、腎臓、肝臓、Tox Screen)

除外基準:

  • 同意する能力がない、または同意を提供する能力が研究者に疑わしい個人
  • 現在の自殺念慮 (HAM-D 自殺アイテムの 3 つ以上のコア)
  • 統合失調症の現在の診断
  • 双極性障害の現在の診断
  • 境界性パーソナリティ障害の現在の診断
  • OCDの併存二次障害診断
  • 現在の違法薬物使用
  • 過度の定期的なアルコール摂取(1日あたり5オンスのグラス2杯以上のワインまたは同等品)、または過去6か月以内の暴飲(24時間あたり7杯以上)の履歴
  • 定期的または「PRN」向精神薬の使用
  • -心理療法または認知行動療法への現在の参加
  • 妊娠
  • シフト勤務スケジュール
  • 減量のための積極的なダイエット
  • アクティブな医学的問題
  • 線維筋痛症(毎日投薬中)
  • -毎日の薬を必要とし、研究期間中薬を控えることができない関節炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スウェディッシュマッサージ
スウェーデン式マッサージ、45 分、週 2 回、6 週間
SHAM_COMPARATOR:軽いタッチ
ライトタッチ、45 分、週 2 回、6 週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ハミルトン不安尺度
時間枠:平均13週間で25回
平均13週間で25回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mark H Rapaport, M.D.、Emory University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2014年1月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月18日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月25日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB00052054
  • 7R21AT004208-02 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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