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血液透析患者におけるアピキサバンの薬物動態と薬力学

2016年8月17日 更新者:Bristol-Myers Squibb

血液透析患者におけるアピキサバンの薬物動態、薬力学、および安全性を評価するための単回投与試験

この研究の目的は、正常な腎機能を有する被験者および血液透析で維持されている末期腎疾患(ESRD)を有する被験者における5 mgのアピキサバンの単回経口投与の薬物動態を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

主な目的: ESRD患者におけるアピキサバンの薬物動態を明確に理解し、血液透析がアピキサバンの薬物動態に及ぼす影響を判断すること。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 署名済みのインフォームド コンセント フォーム。
  • コッククロフト・ゴート計算によって決定された計算されたクレアチニンクリアランス(CLCr)に基づいて分類された正常な腎機能を有する被験者。
  • -慢性的で安定した血液透析で維持されているESRDの適格な被験者。

除外基準:

  • -50歳未満の第一度近親者のものを含む、異常な出血または凝固障害の病歴。
  • -過去2年以内の重大な頭部外傷の病歴。
  • -治験薬の吸収に影響を与える可能性のある胃腸手術。
  • -研究期間中、血液透析治療を継続することは期待されていません。
  • -治験責任医師とBMS医療モニターの間で合意されていない限り、正常の上限を超えるINR、PT、またはaPTT。
  • -アピキサバンまたは第Xa因子阻害剤に対するアレルギーの病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA:アピキサバン
錠剤、経口、5 mg、1 回、4 日間
錠剤、経口、5 mg、2 回、15 日間
実験的:グループB:アピキサバン
錠剤、経口、5 mg、1 回、4 日間
錠剤、経口、5 mg、2 回、15 日間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アピキサバンの単回 5 mg 経口投与で観測された最大血漿濃度 (Cmax) の幾何平均
時間枠:投与前24時間~投与後72時間
観察された最大血漿濃度(Cmax)は、経時的なアピキサバンの血漿濃度によって測定されました。 幾何平均は、1 ミリリットルあたりのナノグラム (ng/mL) で報告されます。
投与前24時間~投与後72時間
代謝物 BMS-730823 の最大観測血漿濃度 (Cmax) の幾何平均
時間枠:投与前24時間から投与後72時間まで
観察された最大血漿濃度 (Cmax) は、経時的な BMS-730823 の血漿濃度によって測定されました。 幾何平均は、1 ミリリットルあたりのナノグラム (ng/mL) で報告されます。
投与前24時間から投与後72時間まで
アピキサバンの単回 5 mg 経口投与の時間ゼロから最後の定量化可能な濃度 (AUC(0-T)) の時間までの濃度-時間曲線下面積の幾何平均
時間枠:投与前24時間~投与後72時間
時間ゼロから最後の定量化可能な濃度の時間までの濃度-時間曲線下の面積 (AUC(0-T)) は、経時的なアピキサバンの血漿濃度によって測定されました。 幾何平均は、1 ミリリットルあたりのナノグラム時間 (ng*h/mL) で報告されます。
投与前24時間~投与後72時間
時間ゼロから代謝物 BMS-730823 の最後の定量可能な濃度 (AUC(0-T)) の時間までの濃度-時間曲線下面積の幾何平均
時間枠:投与前24時間から投与後72時間まで
時間ゼロから最後の定量化可能な濃度の時間までの濃度-時間曲線下の面積 (AUC(0-T)) は、経時的な BMS-730823 の血漿濃度によって測定されました。 幾何平均は、1 ミリリットルあたりのナノグラム時間 (ng*h/mL) で報告されます。
投与前24時間から投与後72時間まで
アピキサバンの単回 5 mg 経口投与の時間ゼロから外挿された無限時間 (AUC(INF)) までの濃度-時間曲線下面積の幾何平均
時間枠:投与前24時間から投与後72時間まで
時間ゼロから外挿された無限時間までの濃度-時間曲線下の面積 (AUC(INF)) は、経時的なアピキサバンの血漿濃度によって測定されました。 幾何平均は、1 ミリリットルあたりのナノグラム時間 (ng*h/mL) で報告されます。
投与前24時間から投与後72時間まで
BMS-730823 の時間ゼロから外挿された無限時間 (AUC(INF)) までの濃度 - 時間曲線下の面積の幾何平均
時間枠:投与前24時間~投与後72時間
時間ゼロから外挿された無限時間までの濃度-時間曲線下の面積 (AUC(INF)) は、経時的な BMS-730823 の血漿濃度によって測定されました。 幾何平均は、1 ミリリットルあたりのナノグラム時間 (ng*h/mL) で報告されます。
投与前24時間~投与後72時間
アピキサバン 5mg 単回経口投与の平均血漿終末半減期 (T-Half)
時間枠:投与前24時間から投与後72時間まで
アピキサバンの血漿終末半減期 (T-Half) は、血漿濃度と時間のデータから導き出されました。 平均は時間単位で報告された。
投与前24時間から投与後72時間まで
BMS-730823 の平均血漿最終半減期 (T-Half)
時間枠:投与前24時間~投与後72時間
BMS-730823 の平均血漿終末半減期 (T-Half) は、血漿濃度と時間のデータから導き出されました。
投与前24時間~投与後72時間
アピキサバン 5 mg の単回経口投与で観測された最大血漿濃度 (Tmax) の中央値時間
時間枠:投与前24時間から投与後72時間まで
アピキサバンの最大血漿濃度 (Tmax) の時間は、時間データに対する血漿濃度から導き出されました。 中央値は時間単位で報告されました。
投与前24時間から投与後72時間まで
代謝物 BMS-730823 の最大観察血漿濃度 (Tmax) の中央時間
時間枠:投与前24時間から投与後72時間まで
BMS-730823 について観察された最大血漿濃度 (Tmax) の時間は、時間データに対する血漿濃度から導き出されました。 中央値は時間単位で報告されました。
投与前24時間から投与後72時間まで
アピキサバンの 2 時間から 6 時間までの血漿濃度-時間曲線下面積の幾何平均 (AUC(2-6))
時間枠:投与後2~6時間
2時間から6時間までの血漿濃度-時間曲線下面積(アピキサバンのAUC(2-6)は、期間1のみの透析中にESRDの参加者で測定されました。 幾何平均は、1 ミリリットルあたりのナノグラム時間 (ng*hr/mL) で報告され、ダイアライザーに出入りする両方の血液サンプルから決定されました。
投与後2~6時間
BMS-730823 の 2 時間から 6 時間までの血漿濃度-時間曲線下面積の幾何平均 (AUC(2-6))
時間枠:投与後2~6時間
2 時間から 6 時間までの血漿濃度-時間曲線下面積 (BMS-730823 の AUC(2-6)) は、期間 1 のみの透析中に ESRD の参加者で測定されました。 幾何平均は、1 ミリリットルあたりのナノグラム時間 (ng*hr/mL) で報告され、ダイアライザーに出入りする両方の血液サンプルから決定されました。
投与後2~6時間
尿中に回収されたアピキサバンの平均投与量 (%UR)
時間枠:投与前24時間~投与後72時間
尿中に回収された投与量の割合は、投与時から投与後 72 時間までに尿中に排泄された未変化のアピキサバンの累積量を、投与されたアピキサバン投与量で割ることによって計算されました。
投与前24時間~投与後72時間
透析液中に回収されたアピキサバンの平均投与量 (%DR)
時間枠:投与後2~6時間
透析液中に回収されたアピキサバンの用量パーセント(%DR)は、2~6時間にわたる各透析液コレクションで排出されたアピキサバンの累積量(DR(2~6))をアピキサバン用量で割ることによって計算されました。 %DR は期間 1 でのみ記録されました。
投与後2~6時間
アピキサバンの平均腎クリアランス (CLR)
時間枠:投与前24時間~投与後72時間
腎クリアランス (CLR) は、尿中に排泄されたアピキサバンの累積量を、同じ尿収集間隔にわたるそれぞれの累積血漿 AUC で割ることによって計算されました。 幾何平均は、ミリリットル/分 (mL/min) で報告されました。
投与前24時間~投与後72時間
BMS-730823 の平均腎クリアランス (CLR)
時間枠:投与前24時間~投与後72時間
腎クリアランス (CLR) は、尿中に排泄された BMS-730823 の累積量を、同じ尿収集間隔でのそれぞれの累積血漿 AUC で割ることによって計算されました。 幾何平均は、ミリリットル/分 (mL/min) で報告されました。
投与前24時間~投与後72時間
アピキサバンの平均血液透析クリアランス (CLD)
時間枠:投与後2~6時間
血液透析クリアランス (CLD) は、透析液中に排泄されたアピキサバンの累積量を、同じ透析液収集間隔にわたるそれぞれの累積血漿 AUC (AUC(2-6) 入力) で割ることによって計算されました。 CLD 測定は、期間 1 でのみ行われました。幾何平均は、ミリリットル/分 (mL/min) で報告されました。
投与後2~6時間
BMS-730823 の平均血液透析クリアランス (CLD)
時間枠:投与後2~6時間
血液透析クリアランス (CLD) は、透析液中に排泄された BMS-730823 の累積量を、同じ透析液収集間隔 (AUC(2-6) に入る) にわたるそれぞれの累積血漿 AUC で割ることによって計算されました。 CLD 測定は、期間 1 でのみ行われました。幾何平均は、ミリリットル/分 (mL/min) で報告されました。
投与後2~6時間
血液透析中に抽出されたアピキサバンの割合
時間枠:投与後2~6時間
血液透析中に抽出されたアピキサバンのパーセンテージ (抽出率) は、式 [血漿 AUC(2-6) から出る - AUC(2-6) から入る] / [AUC(2-6) から入る] を使用して計算され、パーセンテージに変換されました。 抽出率は期間 1 のみで測定され、パーセンテージとして報告されました。
投与後2~6時間
血液透析中に抽出されたBMS-730823の割合
時間枠:投与後2~6時間
血液透析中に抽出された BMS-730823 のパーセンテージ (抽出率) は、式 [血漿 AUC(2-6) 出口 - AUC(2-6) 入口] / [AUC(2-6) 入口] を使用して計算され、パーセンテージ。 抽出率は期間 1 のみで測定され、パーセンテージとして報告されました。
投与後2~6時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アピキサバン 5 mg 単回経口投与後のベースライン国際正規化比 (INR) からの平均最大変化率
時間枠:投与前24時間から投与後72時間まで
INR のベースラインの平均最大変化率が各アームについて報告されました。 ベースライン測定値は、1 日目の投薬の 24 時間前まで評価されました。
投与前24時間から投与後72時間まで
アピキサバン 5 mg 単回経口投与後のベースライン プロトロンビン時間 (PT) からの平均最大変化率
時間枠:投与前24時間から投与後72時間まで
ベースラインからのプロトロンビン時間 (PT) の平均最大変化率が、治療を受けたすべての参加者について報告されました。 ベースライン測定値は、1 日目の投薬の 24 時間前まで評価されました。
投与前24時間から投与後72時間まで
アピキサバン 5 mg の単回経口投与後のベースライン活性化部分トロンボプラスチン時間 (aPTT) からの平均最大変化率
時間枠:投与前24時間から投与後72時間まで
活性化部分トロンボプラスチン時間 (aPTT) のベースラインからの平均最大変化率が、すべての治療参加者について報告されました。 ベースライン測定値は、1 日目の投薬の 24 時間前まで評価されました。
投与前24時間から投与後72時間まで
5 mg アピキサバンの単回経口投与後の平均ピーク抗 FXa 活性
時間枠:投与前24時間から投与後72時間まで
抗 FXa 活性は、血液透析の前後の用量の活動時間プロファイルから評価されました。 最大平均は、1 ミリリットルあたりの国際単位 (IU/mL) で報告されました。
投与前24時間から投与後72時間まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床検査で異常が認められた参加者の数
時間枠:投与前24時間から投与後72時間まで

ULN=正常の上限、LLN=正常の下限、Pre-Rx=ベースライン値。 BUN=血中尿素窒素 (ミリモル/リットル): BUN > 1.1*ULN の場合は高い (Pre-Rx>ULN の場合: >1.25*Pre-Rx)。

血小板数 (*10^9 細胞/L): 血小板数 < 0.85*LLN の場合は低い (Pre-Rx<LLN の場合: <0.85*Pre-Rx)。

クレアチン (umol/L = 1 リットルあたりのマイクロモル): クレアチン > 1.5*ULN の場合は高い (Pre-Rx>ULN の場合: >1.33*Pre-Rx)。

カルシウム、合計 (mmol/L): カルシウム > 1.5*ULN の場合は高い (Pre-Rx>ULN の場合: >1.33*Pre-Rx)。

カリウム、血清 (mmol/L): カリウム > 1.1*ULN の場合は高値 (Pre-Rx>ULN の場合: >1.1*Pre-Rx; Pre-Rx<LLN: >ULN の場合)。

リン、無機 (mmol/L): リン酸塩 < 0.85*LLN の場合は低 (Pre-Rx>ULN: <LLN)。

乳酸脱水素酵素 (U/L=単位/リットル): 乳酸脱水素酵素 > 1.25*ULN の場合は高い (Pre-Rx>ULN の場合: >1.5*Pre-Rx)。

投与前24時間から投与後72時間まで
死亡した、または重篤な有害事象(SAE)または中止につながる有害事象を経験した参加者の数
時間枠:試験中止後1日目から30日目まで

中止に至る SAE または AE を経験した、または死亡した参加者の数は、各アームについて報告されました。

AE = 治療との因果関係を持たない可能性のある新たな好ましくない症状、徴候、疾患、または既存の状態の悪化。 SAE = 用量を問わず、死亡、永続的または重大な障害/不能、または薬物依存/乱用をもたらす医療事象。生命を脅かす、重要な医療事象、または先天異常/先天性欠損症である;または入院を必要とするか、または延長します。 治療関連=治験薬との特定の、可能性の高い、可能性のある、または欠落した関係がある。 グレード (Gr) 1 = 軽度、Gr 2 = 中程度、Gr 3 = 重度、Gr 4 = 生命を脅かす可能性または身体障害を引き起こす可能性がある。

試験中止後1日目から30日目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月21日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月17日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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