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離乳の過程におけるバイオマーカーの関連性

2011年4月22日 更新者:Heidelberg University

離乳の過程における生化学マーカーの関連性

研究の目的は、人工呼吸器を使用している患者のウィーニングの過程における生化学マーカー(特定の肺および心臓のマーカー、および内因性ストレスのマーカー)の関連性を調べることです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

私たちの集中治療室で人工呼吸器を装着されている患者は、特定のバイオマーカーがリスク層別化、治療の最適化、離脱の過程における転帰と成功に関連性があるかどうかがモニタリングされます。 したがって、挿管時、離乳 1 日目、および抜管時に、連続して特定の血液パラメータが測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg、Baden-Württemberg、ドイツ、69120

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

引き続き、集中治療室で人工呼吸器を受けているすべての患者

説明

包含基準:

  • 書面によるインフォームドコンセント
  • プロトコルを理解する能力と意欲がある
  • 少なくとも18歳以上

除外基準:

  • 包含基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
離乳患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
離乳の成功
時間枠:参加者は入院期間中追跡され、平均して 30 日間続くと予想されます
主要評価項目は、入院中の離乳の成功です。 入院期間は1~60日、平均30日と推定されています。 基準は自発呼吸です。
参加者は入院期間中追跡され、平均して 30 日間続くと予想されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ファローアップ
時間枠:12ヶ月
主要な心臓または肺の有害事象(死亡、心筋梗塞、再入院)を確認するために12か月後にフォローアップが行われます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (予想される)

2012年4月1日

研究の完了 (予想される)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月22日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年4月22日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TnT hs 4

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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