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断奶过程中生物标志物的相关性

2011年4月22日 更新者:Heidelberg University

断奶过程中生化指标的相关性

该研究的目的是检查生化标志物(特异性肺和心脏标志物以及内源性应激标志物)在人工通气患者撤机过程中的相关性。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

如果特定生物标志物与风险分层、优化治疗、结果和脱机过程的成功相关,我们将对重症监护病房中人工通气的患者进行监测。 因此,将在插管时、断奶和拔管的第 1 天连续采集特定的血液参数。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg、Baden-Württemberg、德国、69120

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

我们重症监护病房的所有患者都接受了人工通气

描述

纳入标准:

  • 书面知情同意书
  • 能够并愿意理解协议
  • 至少 18 岁或以上

排除标准:

  • 不符合纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
断奶病人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
断奶成功
大体时间:参与者将在住院期间接受随访,预计平均 30 天
主要结果指标是住院期间撤机的成功率。 住院时间估计在1-60天之间,平均30天。 标准是自主呼吸。
参与者将在住院期间接受随访,预计平均 30 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
跟进
大体时间:12个月
12 个月后进行随访,以检查主要不良心脏或肺部事件(死亡、心肌梗塞、再住院)
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年4月1日

初级完成 (预期的)

2012年4月1日

研究完成 (预期的)

2013年4月1日

研究注册日期

首次提交

2011年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2011年4月22日

首次发布 (估计)

2011年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年4月22日

最后验证

2011年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TnT hs 4

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

断奶时间的临床试验

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