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口腔液量の拡大 (OFVEX)

2012年5月11日 更新者:Joachim Zdolsek、University Hospital, Linkoeping

口腔液:血液量の吸収と膨張

病気や環境要因に関係なく、体液喪失や体液欠乏にさらされた場合、どのように水分を補給するか、または予防的に水分を補給する方法が議論されます.

医療では、点滴を行うのが一般的です。 しかし、腸手術後早期であっても口から患者に水分補給することがますます一般的になっています。 さらに、自然な方法でエネルギーを提供する方が簡単です。

どの液体を与えるかは、飲む可能性、胃の容量と排出、腸での液体の吸収など、いくつかの要因によって異なります。

提供された液体は、温度、浸透圧/張度、および組成 (炭水化物または塩) に応じて、このプロセスにも影響を与える可能性があります。

この研究では、提供された液体が腸に吸収される速度と、その組成に応じて液体がさまざまな体のコンパートメントに分配される速さを研究したいと考えています.

3つの液体は、水道水、高塩化ナトリウム、および炭水化物が豊富な液体のいずれかになります.

調査の概要

詳細な説明

健康なボランティアは、排尿することによって研究を開始します。 その後、30分間横になります。 血液サンプルが採取され、その後、健康な志願者が 3 つの液体の 1 つを摂取します。 血液サンプルは、次の 2 時間の間に 10 回採取されます。 最後に、健康なボランティアに排尿を求め、排尿した尿を測定します。 ヘモグロビン濃度は、ボリューム キネティック法で血液量の膨張を計算するために使用されます。

このプロセスは、残りの 2 つの流体でさらに 2 回繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Linkoeping、スウェーデン
        • Intensive Care Unit, University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア
  • 18~50歳

除外基準:

  • 投薬
  • あらゆる慢性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:水道水、塩化ナトリウム、炭水化物が豊富な液体
少なくとも 1 週間の間隔をあけて 3 つの異なる機会に 3 つの異なる液体を摂取、A、水道水。 B. 塩化ナトリウム。 C. 炭水化物が豊富な液体。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
水分補給の変化
時間枠:2.5時間
ボリューム キネティクス: ヘモグロビンの変化からの計算
2.5時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経口炭水化物の体液運動効果
時間枠:2.5時間
電解質と血中グルコースを測定して、これらがグルコースの取り込みによってどの程度影響を受けるかを確認します。
2.5時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joachim Zdolsek, MD, PhD、University Hospital, Linköping, Sweden

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2011年10月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年5月23日

最初の投稿 (見積もり)

2011年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月11日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • OFVEX

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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