長時間の人工呼吸による嚥下障害 (Deglutube)
2013年1月23日 更新者：University Hospital, Rouen
侵襲的人工換気後の嚥下障害の発生率と結果に関する現在のケア研究
長期侵襲的換気 (7 日以上) 後の嚥下障害 (SD) の発生率を、臨床症状を使用して評価するための疫学研究。
連続する患者はすべてスクリーニングされ、患者の抜管後 48 時間の間に臨床評価が行われます。
SD が存在する場合、新しい評価は 48 時間後に実現されます。
3 つのグループが作成されます (1.no SD、2.transitory SD、および 3.persistent SD (例: 48 時間後に持続))。
データ補完は28日目に通知されます（肺炎？
栄養状態？）
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
138
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Angers、フランス、49933
- Service de Réanimation Médicale
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Rouen、フランス、76031
- Service de Réanimation Médicale
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
7 日以上の侵襲的人工呼吸器
説明
包含基準:
- 7日以上の侵襲的人工呼吸器
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- 既存の嚥下障害、脳卒中、気管切開
- 患者の同意の不履行
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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長時間の侵襲的換気後の嚥下障害の有病率
時間枠：抜管後48時間
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抜管後48時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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28日目の栄養状態
時間枠：28日目
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28日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gaetan Beduneau, Doctor、Service de Réanimation médicale Hôpitaux de Rouen
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2012年2月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月24日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年1月23日
最終確認日
2013年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。