Нарушения глотания после длительной ИВЛ (Deglutube)
23 января 2013 г. обновлено: University Hospital, Rouen
Текущее исследование заболеваемости и последствий расстройств глотания после инвазивной механической вентиляции
Эпидемиологическое исследование для оценки частоты нарушений глотания (НГ) после длительной инвазивной вентиляции (более семи дней) с использованием клинического заключения.
Всех последовательных пациентов подвергают скринингу, а клиническую оценку проводят в течение 48 часов после экстубации пациента.
Если SD существует, новая оценка выполняется через 48 часов.
Будут созданы три группы (1.без SD, 2.временное SD и 3.постоянное SD (например, постоянное после 48 часов)).
Дополнительные данные сообщаются на 28-й день (пневмония?
пищевой статус?)
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
138
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Angers, Франция, 49933
- Service de Réanimation Médicale
-
Rouen, Франция, 76031
- Service de Réanimation Médicale
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Более 7 дней инвазивной искусственной вентиляции легких
Описание
Критерии включения:
- Инвазивная искусственная вентиляция легких более 7 дней
Критерий исключения:
- Возраст < 18 лет
- Ранее существовавшие нарушения глотания, инсульт, трахеостомия
- Отсутствие согласия пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Распространенность нарушений глотания после длительной инвазивной вентиляции
Временное ограничение: Через 48 часов после экстубации
|
Через 48 часов после экстубации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Пищевой статус на 28 день
Временное ограничение: день 28
|
день 28
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gaetan Beduneau, Doctor, Service de Réanimation médicale Hôpitaux de Rouen
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 мая 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 января 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2013 г.
Последняя проверка
1 января 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2009/110/HP
- 2008-A00057-50 (Другой идентификатор: Id RCB)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .