Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaburzenia połykania po długotrwałej wentylacji mechanicznej (Deglutube)

23 stycznia 2013 zaktualizowane przez: University Hospital, Rouen

Aktualne studium pielęgnacyjne dotyczące częstości występowania i następstw zaburzeń połykania po inwazyjnej wentylacji mechanicznej

Badanie epidemiologiczne mające na celu ocenę częstości występowania zaburzeń połykania (SD) po przedłużonej wentylacji inwazyjnej (ponad siedem dni), z wykorzystaniem oświadczenia klinicznego. Wszyscy kolejni pacjenci są badani przesiewowo, a ocena kliniczna dokonywana jest w ciągu 48 godzin po ekstubacji pacjenta. Jeśli istnieje SD, po 48 godzinach przeprowadzana jest nowa ocena. Zostaną utworzone trzy grupy (1.brak SD, 2.przejściowe SD i 3.trwałe SD (np. trwałe po 48h)). Dane uzupełniające są zgłaszane w dniu 28 (zapalenie płuc? stan odżywienia?)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

138

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja, 49933
        • Service de réanimation médicale
      • Rouen, Francja, 76031
        • Service de réanimation médicale

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ponad 7 dni inwazyjnej wentylacji mechanicznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad 7 dni inwazyjnej wentylacji mechanicznej

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat
  • Istniejące zaburzenia połykania, udar, tracheostomia
  • Brak zgody pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania zaburzeń połykania po przedłużonej wentylacji inwazyjnej
Ramy czasowe: 48 godzin po ekstubacji
48 godzin po ekstubacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stan odżywienia w dniu 28
Ramy czasowe: dzień 28
dzień 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Rouen

Śledczy

  • Główny śledczy: Gaetan Beduneau, Doctor, Service de Réanimation médicale Hôpitaux de Rouen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2009/110/HP
  • 2008-A00057-50 (Inny identyfikator: Id RCB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba krtani

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj