长时间机械通气后的吞咽障碍 (Deglutube)
2013年1月23日 更新者：University Hospital, Rouen
有创机械通气后吞咽障碍的发生率和后果的当前护理研究
使用临床声明评估长时间有创通气（超过 7 天）后吞咽障碍 (SD) 发生率的流行病学研究。
筛选所有连续患者，并在患者拔管后 48 小时内进行临床评估。
如果存在 SD，则在 48 小时后实现新的评估。
将创建三个组（1.无 SD、2.暂时性 SD 和 3.持久性 SD（例如 48 小时后持续存在））。
数据补充在第 28 天通知（肺炎？
营养状况？）
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
138
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Angers、法国、49933
- Service de Réanimation Médicale
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Rouen、法国、76031
- Service de Réanimation Médicale
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
超过7d的有创机械通气
描述
纳入标准：
- 超过 7 天的有创机械通气
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
- 先前存在的吞咽障碍、中风、气管切开术
- 患者同意失败
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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长时间有创通气后吞咽障碍的患病率
大体时间：拔管后48小时
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拔管后48小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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第 28 天的营养状况
大体时间：第28天
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第28天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gaetan Beduneau, Doctor、Service de Réanimation médicale Hôpitaux de Rouen
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年2月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月24日
首先提交符合 QC 标准的
2011年5月24日
首次发布 (估计)
2011年5月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月23日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.