慢性腎臓病患者におけるアスピリン耐性の有病率
2013年5月14日 更新者：Suzanne El-Sayegh、Northwell Health
この研究の主な目的は、慢性腎臓病患者におけるアスピリン耐性の有病率を判断することです。
二次的な目的は、この集団のアスピリン耐性に寄与する可能性のある危険因子を特定することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
以前に当施設で行われた「血液透析患者のアスピリン耐性」の断面では、23/66 (34.7%) の血液透析患者がアスピリン耐性であることが示されました。
最近のシステマティック レビューでは、腎機能障害はアスピリン耐性と関連していました。
この関連性は、このメタ分析で使用された 20 の研究のうち 2 つだけで見られました。
これらの研究は両方とも、アジア人人口が優勢な同じセンターからのものです。
この研究では、特定の民族性に限定されることなく、CKD 患者におけるアスピリン耐性の有病率を評価しようとします。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Staten Island、New York、アメリカ、10305
- staten island University Hospital nephrology clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
SIUH の腎臓クリニックとスタテン アイランド リハビリテーションの腎臓クリニックに来院し、同意を得た入院患者。
説明
包含基準:
- -病歴または尿検査によって明らかな構造的腎疾患があり、MDRD式によって決定されたCKDステージIIIまたはIVであり、アスピリンを服用している患者。
除外基準:
- 18歳未満。
- 出血性疾患または骨髄増殖性疾患。
- -血小板が100.000未満の血小板減少症。
- 悪性。
- 急性出血性疾患。
- -血小板糖タンパク質IIb / IIIa遮断薬の最近の受領歴。
- 肝機能の異常および総ビリルビン > 2mg/dl によって明らかな肝疾患。
- 抗凝固剤の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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慢性腎臓病患者におけるアスピリン耐性の有病率
時間枠：2年
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Accumetricテストのために採血された血液
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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この集団におけるアスピリン耐性に寄与する危険因子。
時間枠：2年
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危険因子
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Suzanne El_Sayegh, MD、Staten Island University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月1日
最初の投稿 (見積もり)
2011年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月14日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。