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慢性肾脏病患者阿司匹林抵抗的患病率

2013年5月14日 更新者:Suzanne El-Sayegh、Northwell Health
该研究的主要目的是确定慢性肾病患者中阿司匹林抵抗的患病率。 次要目标是确定导致该人群阿司匹林抵抗的可能风险因素。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

先前在我们机构进行的“血液透析患者的阿司匹林抵抗”横断面研究表明,23/66 (34.7%) 的血液透析患者存在阿司匹林抵抗。 在最近的系统评价中,肾功能损害与阿司匹林抵抗有关。 在本荟萃分析中使用的 20 项研究中,只有两项发现了这种关联。 这两项研究均来自同一个以亚洲人口为主的中心。 在这项研究中,我们将尝试评估阿司匹林抵抗在 CKD 患者中的患病率,而不局限于特定种族。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Staten Island、New York、美国、10305
        • staten island University Hospital nephrology clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

到 SIUH 的肾脏科诊所和史坦顿岛康复中心的肾脏科诊所就诊的患者以及同意的入院患者。

描述

纳入标准:

  • 根据病史或尿液分析和 MDRD 公式确定的 CKD III 或 IV 期以及正在服用阿司匹林的已知结构性肾病患者。

排除标准:

  • 未满 18 岁。
  • 出血性疾病或骨髓增生性疾病。
  • 血小板 < 100.000 的血小板减少症。
  • 恶性肿瘤。
  • 急性出血性疾病。
  • 最近接受血小板糖蛋白 IIb/IIIa 阻滞剂的历史。
  • 肝脏疾病表现为肝功能异常和总胆红素 > 2mg/dl。
  • 使用抗凝剂。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
慢性肾脏病患者的阿司匹林抵抗率
大体时间:2年
为 Accumetric 测试抽血
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
导致该人群阿司匹林抵抗的危险因素。
大体时间:2年
风险因素
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Suzanne El_Sayegh, MD、Staten Island University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年4月1日

初级完成 (实际的)

2012年3月1日

研究完成 (实际的)

2012年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2011年6月1日

首次发布 (估计)

2011年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年5月14日

最后验证

2013年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 10-025

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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