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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01364779
만성 신장 질환 환자의 아스피린 내성 유병률
2013년 5월 14일 업데이트: Suzanne El-Sayegh, Northwell Health
이 연구의 주요 목적은 만성 신장 질환 환자에서 아스피린 내성의 유병률을 결정하는 것입니다.
2차 목표는 이 집단에서 아스피린 내성에 기여하는 가능한 위험 요소를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이전에 본 기관에서 시행한 "혈액투석 환자의 아스피린 내성" 단면에서는 혈액투석 환자 66명 중 23명(34.7%)이 아스피린 내성을 보였다.
최근의 체계적 검토에서 신장애는 아스피린 내성과 관련이 있었습니다.
이 연관성은 이 메타 분석에 사용된 20개 연구 중 2개에서만 나타났습니다.
이 두 연구는 모두 아시아인 인구가 우세한 동일한 센터에서 나온 것입니다.
본 연구에서는 특정 민족에 국한되지 않고 CKD 환자의 아스피린 내성 유병률을 평가하고자 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
New York
-
Staten Island, New York, 미국, 10305
- staten island University Hospital nephrology clinic
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
SIUH의 신장 클리닉 및 Staten Island 재활원의 신장 클리닉에 출석하는 환자 및 동의한 입원 환자.
설명
포함 기준:
- 병력 또는 요검사 및 MDRD 공식으로 결정된 CKD 3기 또는 4기로 알려진 구조적 신장 질환이 있고 아스피린을 복용 중인 환자.
제외 기준:
- 18세 미만.
- 출혈 장애 또는 골수 증식 장애.
- 혈소판이 100,000 미만인 혈소판 감소증.
- 강한 악의.
- 급성 출혈성 질환.
- 최근 혈소판 당단백질 IIb/IIIa 차단제를 받은 이력.
- 비정상적인 간 기능 및 총 빌리루빈 > 2mg/dl로 명백한 간 질환.
- 항응고제 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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만성콩팥병 환자의 아스피린 내성 유병률
기간: 2 년
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Accumetric 테스트를 위해 채혈한 혈액
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이 집단에서 아스피린 내성에 기여하는 위험 요인.
기간: 2 년
|
위험 요소
|
2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Suzanne El_Sayegh, MD, Staten Island University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 1일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
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