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鉄分の補給は女子大学ボート選手のトレーニングとパフォーマンスにどのような影響を及ぼしますか?

2014年3月13日 更新者:Cornell University

貧血を伴わない鉄欠乏症(IDNA)は、大学女子持久力アスリートの持久力トレーニングにどのような影響を及ぼしますか?

現在の研究の具体的な目的は次のとおりです。 1) トレーニングシーズンの初めに女性ボート選手のサンプルにおける IDNA の有病率を測定すること。 2) IDNA がトレーニング シーズンの初めに持久力トレーニングとパフォーマンスにどのような影響を与えるかを判断するため。 3) 鉄補給が IDNA 大学女子ボート選手の鉄の状態、トレーニング、パフォーマンスにどのような影響を与えるかを判断する。 研究者らは、IDNA が研究室の内外で女子大学ボート選手の持久力パフォーマンスに影響を及ぼし、IDNA ボート選手の鉄分の補給により鉄の状態が向上し、その結果、エネルギー効率の向上を通じてトレーニングの質が向上すると仮説を立てました。

調査の概要

詳細な説明

鉄欠乏症 (ID) は米国で最も一般的な栄養欠乏症で、閉経前女性の 13%、身体活動的な女性の約 30% が罹患しています (1、2)。 鉄欠乏性貧血 (IDA) は、臨床的にヘモグロビン (Hgb) が 12.0 g/dl 未満であると定義されます。 貧血を伴わない鉄欠乏(IDNA)、または鉄貯蔵量の低下は、Hgb が 12.0 g/dl を超え、血清フェリチン(sFer)が 20.0 μg/L 未満として定義されます。 女性アスリートは、月経状態、不十分な食事摂取、およびトレーニング量と強度が高いため、IDNA のリスクが高くなります (3)。 IDNA の影響としてアスリートに関係があると考えられるものには、作業能力、持久力、エネルギー効率の低下などが含まれます (4-6)。そして局所的な筋肉疲労が増加します(7)。 IDNA が持久力と身体パフォーマンスに影響を与えるメカニズムは依然として不明瞭であり、これらの関係を調べる研究が不十分であるため、トレーニングを受けた個人における IDNA の機能的影響は完全には理解されていません (8、9)。

私たちの研究室は、有酸素トレーニングプログラムに適応しているトレーニングを受けていないIDNA女性の身体パフォーマンスに対する鉄欠乏の影響を以前に報告しました。 Hinton ら (5) は、身体パフォーマンスに対する鉄補給の効果は鉄ステータス (sFer) の変化によって媒介されることを示し、IDNA は持久力に対する有酸素トレーニングの潜在的な利点を減少させると結論付けました。 その研究では、有酸素トレーニング中に6週間鉄分を補給された被験者は、15kmのサイクリングタイムトライアルを完走するまでの時間が、プラセボ群の1.6分と比較して3.4分短縮されました(p<0.05)。 これらの説得力のある結果を考慮すると、高度に訓練された競争力のある女性アスリートが高量と強度でトレーニングを行っているという研究が正当化されました。 私たちは、これらの重大な効果が競争力のある大学アスリートにも持続すると予想しました。 しかし、大学アスリートの高度なトレーニング状況により、これらの影響の大きさはいくぶん小さくなり、体内の鉄貯蔵量の増加に応じてパフォーマンスが向上する幅は小さくなることが予想されました。 提案された研究の目的は、限界鉄欠乏症(IDNA)が、中程度から高度に訓練された女子大学ボート選手のトレーニングの質を高める能力と、6週間の鉄補給に対するパフォーマンスを損なうかどうかを判断することであった。通常の持久力トレーニングに加えて。

この研究は 3 つのフェーズで実施されました。 フェーズ 1 は、ニューヨーク州中央部周辺の大学女子ボート選手の多様なサンプルの鉄の状態を説明するために設計された横断研究でした。 鉄の状態は静脈血サンプルでスクリーニングされ、人口統計やその他の健康状態、自己申告のパフォーマンスデータも収集されました。 165人の女子大学持久力アスリートをスクリーニングして、鉄補給試験のIDNA被験者(sFer < 20 μg/l、Hgb > 12 g/dL)を特定した。

フェーズ2は、幅広いフィットネスレベル(初心者から代表チームまで)と鉄の状態(正常、ID、および IDNA)。 この横断研究は、トレーニング シーズンの開始時の潜在的な RCT 参加者 (IDNA) のベースライン データの分析でした。 サプリメント試験に参加する IDNA 被験者に加えて、貧血でも鉄欠乏でもない漕ぎ手のサンプルも含めました。 これらの被験者は研究室ですべてのベースラインプロトコルを完了し、収集された他のすべてのベースラインデータに加えて、1週間のトレーニング活動を記録しました。 この横断的研究により、アイアンのステータスとトレーニングシーズン初期のパフォーマンスの間の潜在的な関係を調査することができました。

この妥当性分析は、推定されるメカニズム (鉄の状態と身体的パフォーマンスの相関関係) に照らして、鉄の状態が身体的パフォーマンスにどのように影響するかを説明するのに役立ちました。 これらの分析は、アイアンの状態とパフォーマンスの間の関係を示唆しましたが、アイアンの状態とパフォーマンスの間の時間的関係は断面研究では決定できないため、強力な因果関係の証拠は提供されませんでした。 ただし、バイアスを制御するには、アイアンのステータスとパフォーマンスの両方に関連する交絡因子を特定して制御する必要がありました。

フェーズ3は、IDNAと鉄補給が鉄の状態、パフォーマンス、6週間のボートトレーニングを通じてトレーニングにどのような影響を与えるかを調査するために設計された、ランダム化されたプラセボ対照サプリメント試験でした。 アイアンの状態とパフォーマンスに対するトレーニング効果(ある場合)を調べるために、アイアンの状態が正常な漕ぎ手もこの研究に含まれました。 この研究は、鉄の状態(および鉄の補給)、トレーニング、パフォーマンスの間の因果関係を解明するために計画されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Ithaca、New York、アメリカ、14853
        • Human Metabolic Research Unit, MVR Hall, Cornell University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 禁煙
  • 大学のボートチームの現メンバー

除外基準:

  • スクリーニング時の急性または慢性の傷害または病気
  • 医師が診断した喘息、筋骨格系の問題、または摂食障害
  • 妊娠中または授乳中
  • ステロイドまたはその他のパフォーマンス向上物質の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
赤いカプセル (50 mg) 乳糖
6 週間、1 日あたり 100 mg のラクトース
実験的:硫酸第一鉄
硫酸第一鉄を1日あたり100mg、6週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
鉄の状態を示すマーカー
時間枠:6週間
6週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
身体的パフォーマンスの成果
時間枠:6週間
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jere D. Haas, PhD、Cornell University
  • スタディディレクター:Diane M. DellaValle, PhD、Cornell University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年8月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月27日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月13日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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