このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ヨーロッパの調査: 煙吸入によるシアン化物中毒のリスク (RISK)

2016年8月5日 更新者:Dr. Ernst MW Koch

ヨーロッパの調査: 煙吸入におけるシアン化物中毒のリスク、症状、主要な治療法および結果 (リスク)

シアン化物中毒は一般に、まれではあるが劇的な出来事と見なされており、シアン化水素 (HCN) ガス (火災の場合など) または自殺未遂の場合の塩の偶発的な放出の結果として産業または実験室で発生します。

実際、シアン化物中毒は、一般に認識されているよりもかなり一般的です。 複数の臨床研究および死後研究により、HCN が火災の煙の毒性に寄与することが実証されています。

シアン化物は、主に鉄含有ヘム部分への強い親和性を介して作用し、体内の多数の重要な酵素系に結合し、それらを不活性にします。 最近、シアン化物と一酸化窒素の関係に注目が集まっています。 相互作用は複雑であると思われ、シアニドは N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体に結合することによって一酸化窒素の生成を誘導し、一酸化窒素合成酵素にも結合します。 後者は、一酸化窒素シンターゼ阻害剤の存在によって克服される可能性があります。

おそらく、シアン化物中毒のケースの大半は、閉鎖空間火災での煙の吸入によるものです。

これまでのところ、煙の吸入によるシアン化物中毒の有病率に関する明確なデータはありません。

この情報は、すべての救急医にとって非常に興味深いものです。なぜなら、シアン化物中毒が証明されている、または想定されている場合は、酸素補給や人工呼吸、血圧サポート、抗けいれん薬の投与などの集中的な支持療法だけでなく、シアン化物解毒剤。

したがって、この調査の目的は、煙を吸入した犠牲者におけるシアン化物中毒の有病率を評価することです。 特定の解毒剤治療前にシアン化物を測定した患者のデータのみが含まれます

調査の概要

詳細な説明

シアン化物中毒は一般に、まれではあるが劇的な出来事と見なされており、シアン化水素 (HCN) ガス (火災の場合など) または自殺未遂の場合の塩の偶発的な放出の結果として産業または実験室で発生します。

実際、シアン化物中毒は、一般に認識されているよりもかなり一般的です。 複数の臨床研究 [1-4] および死後研究 [5-10] は、HCN が火災の煙の毒性に寄与することを示しています。

シアン化物は、主に鉄含有ヘム部分に対する強い親和性を介して作用し、体内の多数の重要な酵素系に結合し、それらを不活性にします [11]。 最近、シアン化物と一酸化窒素の関係に注目が集まっています。 相互作用は複雑で、シアン化物は N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体 [12] に結合することによって一酸化窒素の生成を誘導し、一酸化窒素合成酵素にも結合するようです。 後者は、一酸化窒素シンターゼ阻害剤の存在によって克服される可能性があります。

おそらく、シアン化物中毒のケースの大半は、閉鎖空間火災での煙の吸入によるものです。

これまでのところ、煙の吸入によるシアン化物中毒の有病率に関する明確なデータはありません。

この情報は、すべての救急医にとって非常に興味深いものです。なぜなら、シアン化物中毒が証明されている、または想定されている場合は、酸素補給や人工呼吸、血圧サポート、抗けいれん薬の投与などの集中的な支持療法だけでなく、シアン化物解毒剤。

したがって、この調査の目的は、煙を吸入した犠牲者におけるシアン化物中毒の有病率を評価することです。 特定の解毒剤治療前にシアン化物を測定した患者のデータのみが含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

102

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ludwigsburg、ドイツ、71640
        • Prof. Dr. Götz Geldner
      • München、ドイツ、81675
        • Prof. Th. Zilker

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

煙を吸った患者

説明

包含基準:

  • 閉鎖空間火災、煤の堆積、精神状態の変化
  • 解毒剤静注治療前の血液検体(シアン化物測定)
  • 喫煙終了から採血までの既知の遅延
  • 消防士の倦怠感および/または頭痛および/または精神状態の変化

除外基準:

  • 妊娠
  • 複数の外傷、爆発
  • 患者は蘇生を試みずに現場で死亡したと宣告された
  • 暴露終了から採血までの時間が2時間以上の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
煙吸入患者
閉鎖空間の火災、煤の堆積物、精神状態の変化 静脈内解毒剤治療前の血液検体(シアン化物測定) 煙への曝露の終了と採血の間の既知の遅延
介入は予見されない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24時間後の全生存率
時間枠:24時間
煙吸入後 24 時間で生存した参加者の数が報告されました。
24時間
血清シアン化物レベル
時間枠:煙を吸ってから2時間以内に採血
煙を吸ってから2時間以内に採血

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Thomas Zilker, Prof.、TU München
  • スタディチェア:Carlo A Locatelli, Prof、IRCCS Fondazione Maugeri
  • スタディチェア:Frédéric Baud, Prof、Hôpital Lariboisière
  • スタディチェア:Guillermo Burillo-Putze, Prof、Universidad de Teneriffe
  • スタディチェア:Jean-Philippe Fauville, Dr、To be added
  • スタディチェア:Francois Levy, Dr、To be added

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月30日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月5日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EML015722-600
  • 2009-010202-11 (その他の識別子:EudraCT No)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する