欧洲调查:吸入烟雾中的氰化物中毒风险 (RISK)
欧洲调查:吸入烟雾中氰化物中毒的风险、症状、关键治疗和结果 (RISK)
氰化物中毒通常被认为是一种罕见但引人注目的事件,发生在工业或实验室环境中,是由于氰化氢 (HCN) 气体(例如在火灾中)或盐类在自杀企图中意外释放的结果。
事实上,氰化物中毒比人们普遍认为的要普遍得多。 多项临床和死后研究表明,HCN 会导致火灾烟雾的毒性。
氰化物主要通过其对含铁血红素部分的强亲和力起作用,与体内许多关键酶系统结合并使它们失活。 最近,人们越来越关注氰化物和一氧化氮的关系。 相互作用似乎很复杂,氰化物通过与 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体结合以及与一氧化氮合酶结合来诱导一氧化氮的产生。 后者可以通过一氧化氮合酶抑制剂的存在来克服。
很可能,大多数氰化物中毒病例是由于在密闭空间火灾中吸入烟雾所致。
到目前为止,还没有关于吸入烟雾中氰化物中毒流行率的明确数据。
所有急诊医生都会对这些信息非常感兴趣,因为已证实或推测的氰化物中毒不仅需要强化支持治疗,包括补充氧气和人工通气、血压支持和抗惊厥药,而且还需要快速给予氰化物解毒剂。
因此,本次调查的目的是评估吸入烟雾受害者中氰化物中毒的患病率。 仅包括特定解毒剂治疗前进行氰化物测量的患者数据
研究概览
详细说明
氰化物中毒通常被认为是一种罕见但引人注目的事件,发生在工业或实验室环境中,是由于氰化氢 (HCN) 气体(例如在火灾中)或盐类在自杀企图中意外释放的结果。
事实上,氰化物中毒比人们普遍认为的要普遍得多。 多项临床 [1-4] 和死后研究 [5-10] 表明,HCN 会增加火烟的毒性。
氰化物主要通过其对含铁血红素部分的强亲和力发挥作用,与体内许多关键酶系统结合并使它们失活 [11]。 最近,人们越来越关注氰化物和一氧化氮的关系。 相互作用似乎很复杂,氰化物通过与 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体结合 [12] 以及与一氧化氮合酶结合来诱导一氧化氮的产生。 后者可以通过一氧化氮合酶抑制剂的存在来克服。
很可能,大多数氰化物中毒病例是由于在密闭空间火灾中吸入烟雾所致。
到目前为止,还没有关于吸入烟雾中氰化物中毒流行率的明确数据。
所有急诊医生都会对这些信息非常感兴趣,因为已证实或推测的氰化物中毒不仅需要强化支持治疗,包括补充氧气和人工通气、血压支持和抗惊厥药,而且还需要快速给予氰化物解毒剂。
因此,本次调查的目的是评估吸入烟雾受害者中氰化物中毒的患病率。 仅包括在特定解毒剂治疗前进行氰化物测量的患者数据。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Ludwigsburg、德国、71640
- Prof. Dr. Götz Geldner
-
München、德国、81675
- Prof. Th. Zilker
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 密闭空间火灾、煤烟沉积物、精神状态改变
- 静脉解毒剂治疗前的血液标本(氰化物测量)
- 已知的烟雾暴露结束和血液采样之间的延迟
- 消防员身体不适和/或头痛和/或精神状态改变
排除标准:
- 怀孕
- 多处创伤,爆炸
- 患者未经抢救即当场宣告死亡
- 暴露结束与采血之间的时间超过 2 小时的患者
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
烟雾吸入患者
密闭空间火灾、煤烟沉积物、精神状态改变 静脉内解毒剂治疗前的血液样本(氰化物测量) 烟雾暴露结束与采血之间的已知延迟
|
没有预见到干预
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
24 小时后的总生存期
大体时间:24小时
|
报告了吸入烟雾后 24 小时内存活的参与者人数。
|
24小时
|
血清氰化物水平
大体时间:吸入烟雾后 2 小时内采血
|
吸入烟雾后 2 小时内采血
|
合作者和调查者
调查人员
- 学习椅:Thomas Zilker, Prof.、TU München
- 学习椅:Carlo A Locatelli, Prof、IRCCS Fondazione Maugeri
- 学习椅:Frédéric Baud, Prof、Hopital Lariboisiere
- 学习椅:Guillermo Burillo-Putze, Prof、Universidad de Teneriffe
- 学习椅:Jean-Philippe Fauville, Dr、To be added
- 学习椅:Francois Levy, Dr、To be added
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.