ロクロニウム下塗りと組み合わせた MgSO4
2012年1月6日 更新者：Kim Mihyun、Seoul National University Bundang Hospital
ロクロニウムまたは MgSO4 でプライミングすると、筋弛緩に対するロクロニウムの効果が促進されることが知られています。
この研究の目的は、ロクロニウムプライミングに対する MgSO4 の影響を定義することです。
調査の概要
詳細な説明
筋弛緩の促進は、急速挿管において有益です。
MgSO4 とプライミングの組み合わせが筋弛緩を促進するのに効果的であれば、急速挿管に代わる興味深い選択肢となるでしょう。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kyoung-ki-do
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Seongnam、Kyoung-ki-do、大韓民国、463-707
- 募集
- Seoul National University Bundang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASA Ⅰ～Ⅱの患者
- 18～65歳
- 全身麻酔下で待機的手術を受ける予定である
除外基準:
- 肺誤嚥の危険性
- 予想される気道困難
- 反応性気道疾患
- 研究薬に対するアレルギー
- 神経筋疾患、心血管疾患、腎臓疾患、肝臓疾患
- 房室伝導障害
- BMI < 18.5 または > 24.9
- カルシウムチャネル遮断薬による慢性治療
- 筋肉の弛緩に影響を与える薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：ロック
このグループの患者には、MgSO4 も初回投与量のロクロニウムも投与されていません。
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アクティブコンパレータ：呼び水
このグループの患者には、0.54mg/kgのロクロニウムを投与する前に、0.06mg/kgのロクロニウムを投与します。
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このグループの患者には、0.54mg/kgのロクロニウムを投与する前に、0.06mg/kgのロクロニウムを投与する。
他の名前：
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実験的：MG&プライミング
このグループの患者には、0.54mg/kg のロクロニウムを投与する前に、50mg/kg の MgSO4 と 0.06mg/kg のロクロニウムを投与します。
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このグループの患者には、0.54mg/kg のロクロニウムを投与する前に、50mg/kg の MgSO4 と 0.06mg/kg のロクロニウムを投与します。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：MgSO4
このグループの患者には、ロクロニウムの投与前に MgSO4 の静脈内投与が行われます。
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このグループの患者は、ロクロニウムの投与（導入用量）前に、MgSO4 50mg/kg を静脈内投与されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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導入用量のロクロニウムを注射してからTOFが95%低下するまでの時間
時間枠：導入用量のロクロニウムの注射からTOFの95%低下までの時間、最大5分
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導入用量のロクロニウムの注射からTOFの95%低下までの時間、最大5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ロクロニウムの持続時間
時間枠：ロクロニウムの導入用量の注射から4連カウントが2に達するまでの時間。
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ロクロニウムの導入用量の注射から4連カウントが2に達するまでの時間。
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ロクロニウムの導入用量の注射から4連カウントが2に達するまでの時間。
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挿管状態
時間枠：導入用量のロクロニウムの注射から気管挿管までの時間。
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急速挿管状態が評価されます。
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導入用量のロクロニウムの注射から気管挿管までの時間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Sanghwan Do, M.D., PH.D.、Seoul National University Bundang Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (予想される)
2012年1月1日
研究の完了 (予想される)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月6日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月6日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Mg priming
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。