Rocuronium 프라이밍과 결합된 MgSO4
2012년 1월 6일 업데이트: Kim Mihyun, Seoul National University Bundang Hospital
로쿠로늄 또는 MgSO4로 프라이밍하면 근육 이완에 대한 로쿠로늄의 효과를 가속화하는 것으로 알려져 있습니다.
본 연구의 목적은 rocuronium-priming에 대한 MgSO4의 영향을 정의하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
근육 이완의 가속은 급속 연속 삽관법에서 유익합니다.
프라이밍과 결합된 MgSO4가 근육 이완을 촉진하는 데 효율적이라면 빠른 시퀀스 삽관에 대한 흥미로운 대안이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mihyun Kim, MD
- 전화번호: 82-31-787-2034
- 이메일: snmd56@yahoo.com
연구 장소
-
-
Kyoung-ki-do
-
Seongnam, Kyoung-ki-do, 대한민국, 463-707
- 모병
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA Ⅰ-Ⅱ 환자
- 18~65세
- 전신 마취하에 선택 수술을 받을 예정
제외 기준:
- 폐 흡인의 위험
- 예상 기도 어려움
- 반응성 기도 질환
- 연구 약물에 알레르기
- 신경근 / 심혈관 / 신장 / 간 질환
- 방실 전도 장애
- BMI < 18.5 또는 > 24.9
- 칼슘 채널 차단제로 만성 치료
- 근육 이완에 영향을 미치는 약물
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 큰 괴조
이 그룹의 환자는 MgSO4나 로쿠로늄의 프라이밍 용량을 받지 않습니다.
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활성 비교기: 애벌칠
이 그룹의 환자는 0.54mg/kg의 로쿠로늄을 투여하기 전에 0.06mg/kg의 로쿠로늄을 투여받습니다.
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이 그룹의 환자는 0.54mg/kg의 로쿠로늄을 투여하기 전에 0.06mg/kg의 로쿠로늄을 투여받습니다.
다른 이름들:
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실험적: Mg&프라이밍
이 그룹의 환자는 0.54mg/kg의 로쿠로늄을 투여하기 전에 MgSO4 50mg/kg 및 0.06mg/kg의 로쿠로늄을 투여받습니다.
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이 그룹의 환자는 0.54mg/kg의 로쿠로늄을 투여하기 전에 MgSO4 50mg/kg 및 0.06mg/kg의 로쿠로늄을 투여받습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: MgSO4
이 그룹의 환자는 로쿠로늄을 투여하기 전에 MgSO4를 정맥주사합니다.
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이 그룹의 환자는 로쿠로늄 투여(유도 용량) 전에 MgSO4 50mg/kg을 정맥 주사합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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유도용량의 로쿠로늄 주사부터 TOF의 95% 저하까지의 시간
기간: 로쿠로늄 유도 용량 주입 후 TOF가 95% 저하될 때까지의 시간, 최대 5분
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로쿠로늄 유도 용량 주입 후 TOF가 95% 저하될 때까지의 시간, 최대 5분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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로쿠로늄 지속시간
기간: rocuronium의 유도 투여량 주입 후부터 train-of-four 카운트가 2에 도달할 때까지의 시간.
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rocuronium의 유도 투여량 주입 후부터 train-of-four 카운트가 2에 도달할 때까지의 시간.
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rocuronium의 유도 투여량 주입 후부터 train-of-four 카운트가 2에 도달할 때까지의 시간.
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삽관 조건
기간: rocuronium의 유도 용량 주입부터 기관 삽관까지의 시간.
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빠른 시퀀스 삽관 조건이 평가됩니다.
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rocuronium의 유도 용량 주입부터 기관 삽관까지의 시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Sanghwan Do, M.D., PH.D., Seoul National University Bundang Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 6일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Mg priming
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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