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健康な老化における心血管機能におけるフラバノールの役割

2015年7月13日 更新者:Robert M. Brothers、University of Texas at Austin

若年および高齢者の皮膚、末梢、および脳血管機能に対する食事中のフラバノールの影響

フラボノイドと呼ばれる天然化合物のグループは、果物や野菜、赤ワイン、お茶、ダーク チョコレート、ココア製品などの食品に含まれています。 フラボノイドが豊富な食事は、心血管疾患および主要な心血管イベントのリスクの減少と関連しています (すなわち. 心筋梗塞)、さまざまな集団 (II 型糖尿病、高齢者、喫煙者など) で血圧、インスリン感受性、および血管機能を改善することが示されています。 これらの化合物の推定される有益な効果は、フリーラジカルを除去する固有の能力を通じて作用すると考えられています。 具体的には、フラボノイドは、一酸化窒素 (NO) と反応してペルオキシナイトライトを生成するフリーラジカルであるスーパーオキシドアニオンを除去します。 ペルオキシナイトライトの形成は、最終的に、血管拡張、ひいては血管の健康と機能に不可欠な NO のバイオアベイラビリティを低下させます。 通常の老化は内皮機能の障害と関連しており、これはおそらく NO バイオアベイラビリティが最適レベルよりも低いことが原因です。 したがって、NO バイオアベイラビリティを高めることができる介入は、この集団の微小血管機能と血管の健康を改善すると予想されます。 この研究の目的は、皮膚血管系の血管拡張能力、ならびに老若男女の脳血管反応性および動脈硬化に対する食餌性フラボノイド補給の効果を調査することです。 この研究では、急性フラボノイド食餌療法が皮膚血管拡張能の障害、脳血管運動反応性を改善し、若い人ではなく高齢者の動脈硬化を軽減するという仮説を検証します。

調査の概要

詳細な説明

血管機能における一酸化窒素の役割。 一酸化窒素 (NO) は、多くの生理学的プロセスに関与する重要なシグナル伝達分子です。 特に興味深いのは、内皮機能と血流調節におけるその役割です。 血管壁に対する熱またはせん断応力に応答して、血管の内皮層は NO を放出し、これにより血管壁の平滑筋が弛緩し、血管が拡張します。 環境熱ストレスは皮膚血流の増加につながり、体表面から環境への熱損失を改善し、NOに依存します. 通常の加齢により、NO バイオアベイラビリティが低下し、環境の熱ストレスに反応して皮膚の血流を増加させる能力が損なわれます。 さらに、脳血流が減少し、正常な老化プロセスで動脈硬化が増加します。これは、NO バイオアベイラビリティの減少に少なくとも部分的に起因します。

食事中のフラボノイドの効果。 前述のように、フラボノイドは、野菜、果物、ワイン、お茶、ココアに含まれる天然化合物のグループです。 フラバノールはフラボノイドのサブファミリーであり、量的に西洋の食事におけるフラボノイドファミリーの中で最も重要な化合物です。 フラバノールの摂取は、血管の健康を改善するだけでなく、インスリン感受性を高め、血圧を下げ、血小板凝集を減らし、脳血流を促進することが示されています. フラバノールの基本的な化学的特徴により、フラバノールは古典的な抗酸化物質として作用し、細胞内の酸化剤レベルを低下させるフリーラジカルを除去します. 高レベルのフリーラジカル、特にスーパーオキシドは、NO のバイオアベイラビリティを低下させ、NO を介した作用を低下させる可能性があります。 ココアおよびココア製品はフラバノールの強力な供給源であるため、さまざまな病状に対するフラバノール補給の効果を研究するための食事介入として広く使用されてきました.

通常の老化プロセスにおける血管の健康の障害。 環境の熱ストレスに反応して皮膚の血流を増加させる能力は、通常の加齢とともに失われ、特に個人が 65 歳を超えると失われます。 環境の熱ストレスにさらされている間の皮膚血流反応の減衰は、これらの高齢者を熱関連の病気や死亡のリスクを高めます. 皮膚温度の上昇に伴って皮膚血流を上昇させる能力には、大きな一酸化窒素成分があることが実証されているため、高齢化集団でも一貫して観察される NO バイオアベイラビリティの不足は、おそらく熱に対する皮膚血流反応の減衰につながる可能性があります。ストレス。 さらに、通常の老化プロセスでは、動脈硬化が増加する一方で脳血流が減少することが十分に実証されています。 高齢者集団における NO の減少に関しては、フラバノールの補給がフリーラジカルの生成を減少させることが示されています。これにより、NO レベルを除去して減少させることができ、それによって血流媒介血管拡張を含む血管の健康指標が改善されます。 したがって、フラバノールの補給はNOのバイオアベイラビリティを最適なレベルに維持し、老化した集団が血管の健康を維持し、熱関連の病気や死亡を防ぐための実行可能な方法を提供する可能性があります.

意義:

この研究では、高齢者集団で発生する可能性のある皮膚および脳の血流障害と動脈硬化の増加のメカニズムに対処します。 さらに、仮説が正しければ、この研究から得られた知見は、高齢者によく見られる血管機能の障害を改善または改善するために (シンプルで安全なライフスタイル介入として) フラバノールを使用することの有効性に関する証拠を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78712
        • University of Texas at Austin: Environmental and Autonomic Physiolgy Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~26歳の男女
  • 65~80歳の男女

除外基準:

  • 循環器疾患
  • 代謝性疾患
  • 神経疾患
  • 妊婦
  • 現在の喫煙者 (または昨年まで定期的に喫煙していた)
  • 現在、自律神経系に影響を与えることが知られている薬を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:最初に高フラバノール、次に低フラバノール
測定は、2 回に分けてすべての研究参加者に対して行われます。 1) フラバノール含有量が「高い」飲料の摂取前と摂取後 2 時間、および 2) フラバノール含有量が「低」の飲料の摂取前と摂取後 2 時間。
高フラバノール試験は、250 ml の蒸留水に混合される 1,050 mg の市販のココア フラバノールを含む飲料を消費した後に実施されます。 被験者はこの飲料を摂取し、摂取から 2 時間後に測定が行われます。 低フラバノール試験は、250 ml の蒸留水に混合される 0 mg のココア フラバノールを含む飲料を消費した後に実施されます。 被験者はこの飲料を摂取し、摂取から 2 時間後に測定が行われます。
他の名前:
  • ダークチョコレート飲料
実験的:最初に低フラバノール、次に高フラバノール
測定は、2 回に分けてすべての研究参加者に対して行われます。 1) フラバノール含有量が「低い」飲料の摂取前と摂取後 2 時間、および 2) フラバノール含有量が「高い」飲料の摂取前と摂取後 2 時間。
低フラバノール試験は、250 ml の蒸留水に混合される 0 mg のココア フラバノールを含む飲料を消費した後に実施されます。 被験者はこの飲料を摂取し、摂取から 2 時間後に測定が行われます。 高フラバノール試験は、250 ml の蒸留水に混合される 1,050 mg の市販のココア フラバノールを含む飲料を消費した後に実施されます。 被験者はこの飲料を摂取し、摂取から 2 時間後に測定が行われます。
他の名前:
  • チョコレート
  • マース株式会社

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚の局所加熱に対する皮膚血流反応。
時間枠:飲料摂取前(ベースライン)および2時間後
皮膚血管系を 42 ℃ に局所的に加熱することは、最大の皮膚血流応答を引き起こすために一般的に使用されます (局所加熱の部位のみ)。 この反応は、一酸化窒素を介した血管拡張にほぼ完全に依存しています。
飲料摂取前(ベースライン)および2時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脈波速度/動脈硬化
時間枠:飲料摂取前 (ベースライン) および 2 時間後
総頸動脈と大腿動脈の脈波伝播速度を評価すると、動脈硬化の指標が得られます。
飲料摂取前 (ベースライン) および 2 時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:R. Matthew Brothers, PhD、University of Texas at Austin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2014年5月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月13日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2011-05-0029

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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