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白血病患者の細胞サンプル

2016年5月17日 更新者:Children's Oncology Group

原発性白血病サンプルのゼブラフィッシュへの異種移植

理論的根拠:研究室でがん患者の血液と組織のサンプルを研究することは、医師ががんと患者の薬剤耐性の発現についてさらに学ぶのに役立つ可能性があります。 また、医師ががんを治療するより良い方法を見つけるのにも役立つ可能性があります。

目的: この研究試験では、白血病患者からのサンプルを研究しています。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 初代ヒト白血病サンプルがゼブラフィッシュ胚内で生存し、増殖する能力を実証します。
  • 既知の化学療法剤が移植細胞に及ぼす抗増殖効果または毒性効果を in vivo で確認します。
  • 個々のサンプルに対する新規抗がん剤および/またはその組み合わせの効果を評価します。

概要: これは多施設共同研究です。

凍結保存された標本は、麻酔下でゼブラフィッシュ胚の卵黄嚢に注入されます。 28℃で1時間回復した後、胚を38℃に維持し、注射部位の蛍光をスクリーニングします。 注射後 48 時間以内に、一部の胚はさまざまな化学療法薬またはジメチルスルホキシドで処理され、プロテアーゼ溶液中で培養されます。 白血病細胞の増殖は生細胞顕微鏡によって監視されます。 薬物処理の有無にかかわらず、注射後 24 時間および 72 時間後に細胞が抽出されます。 白血病細胞は計数され、メシル酸イマチニブ、オールトランスレチノイン酸(トレチノイン)、シトシンアラビノース、およびチロシンキナーゼ阻害剤、抗アポトーシス剤、チャネル調節剤、プロスタグランジンアゴニストなどの有望な薬剤ファミリーの既知の生理活性化合物を用いて検査されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

骨髄性疾患と診断された患者。

説明

病気の特徴:

  • 以下のサブタイプを含む骨髄性疾患と診断された患者の血液および組織細胞のサンプル:

    • 慢性期慢性骨髄性白血病(CML)、K562 CML 細胞株における初期研究を補完する
    • 急性前骨髄球性白血病 (APL)、NB4 APL 細胞株における初期研究を補完するため
    • t(8;21)(q22;q22)転座を発現する急性骨髄性白血病(AML)。これは小児AMLの約12%で発生し、良好な予後と関連しています。
    • 予後不良に関連する5qまたはモノソミー7を発現するAML
    • fms様チロシンキナーゼ3内部縦列重複(FLT3-ITD)を発現するAMLは予後不良と関連している

患者の特徴:

  • 指定されていない

以前の併用療法:

  • 指定されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
ゼブラフィッシュ胚内で生存および増殖できる初代ヒト白血病サンプル
移植細胞に対する既知の化学療法剤の抗増殖効果または毒性効果の in vivo での確認
新規抗がん剤および/またはその組み合わせが個々のサンプルに及ぼす影響

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jason N. Berman, MD、IWK Health Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月17日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AAML11B13 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B13 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02863 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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