백혈병 환자의 세포 샘플
기본 백혈병 샘플의 제브라피시로의 이종이식
근거: 실험실에서 암 환자의 혈액 및 조직 샘플을 연구하면 의사가 암 및 환자의 약물 내성 발달에 대해 더 많이 알 수 있습니다. 또한 의사가 암을 치료하는 더 나은 방법을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 연구 실험은 백혈병 환자의 샘플을 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 제브라피시 배아에서 생존하고 증식하는 1차 인간 백혈병 샘플의 능력을 입증합니다.
- 생체 내에서 이식된 세포에 대한 알려진 화학요법제의 항증식 또는 독성 효과를 확인합니다.
- 새로운 항암제 및/또는 이들의 조합이 개별 샘플에 미치는 영향을 평가합니다.
개요: 이것은 다기관 연구입니다.
냉동보존된 표본은 마취 상태에서 제브라피시 배아의 난황낭에 주입됩니다. 28°C에서 1시간의 회복 후, 배아는 38°C에서 유지되고 주입 부위에서 형광에 대해 스크리닝됩니다. 주입 후 48시간 이내에 일부 배아는 다양한 화학요법 약물 또는 디메틸 설폭사이드로 처리되고 프로테아제 용액에서 배양됩니다. 백혈병 세포의 증식은 살아있는 세포 현미경으로 모니터링됩니다. 약물 처리 유무에 관계없이 세포를 주입 후 24시간 및 72시간에 추출합니다. 백혈병 세포는 imatinib mesylate, all-trans retinoic acid(tretinoin), 시토신 아라비노스, 그리고 티로신 키나제 억제제, 항아폽토시스제, 채널 조절제 및 프로스타글란딘 작용제와 같은 유망한 약물 계열의 공지된 생리활성 화합물로 계산되고 테스트됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
질병 특성:
다음 아형을 포함하는 골수성 질환으로 진단된 환자의 혈액 및 조직 세포 샘플:
- K562 CML 세포주의 초기 연구를 보완하기 위한 만성기 만성 골수성 백혈병(CML)
- NB4 APL 세포주의 초기 연구를 보완하기 위한 급성 전골수성 백혈병(APL)
- 소아 AML의 약 12%에서 발생하고 좋은 예후와 관련된 t(8;21)(q22;q22) 전좌를 발현하는 급성 골수성 백혈병(AML)
- 불량한 예후와 관련된 5q- 또는 단염색체 7을 발현하는 AML
- 불량한 예후와 관련된 fms 유사 티로신 키나아제 3 내부 직렬 복제(FLT3-ITD)를 발현하는 AML
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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제브라피시 배아에서 생존하고 증식할 수 있는 1차 인간 백혈병 샘플
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이식된 세포에 대한 공지된 화학요법제의 항증식 또는 독성 효과의 생체 내 확인
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새로운 항암제 및/또는 이들의 조합이 개별 샘플에 미치는 영향
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jason N. Berman, MD, IWK Health Centre
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AAML11B13 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B13 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02863 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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