このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

身体醜形障害における注意バイアス (VAB)

2014年12月2日 更新者:Sabine Wilhelm、Massachusetts General Hospital
身体醜形障害 (BDD) の参加者は、健康なコントロール (HC) の参加者と比較して、より大きな注意バイアスを示します。 注意バイアスが大きいほど、苦痛が大きくなります。 注意バイアスが大きいほど、症状の重症度が高くなります。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

51

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、20 人の BDD 参加者と 20 人の一致した健常対照者からなる 40 人の参加者が含まれます。

説明

BDDおよび健常対照参加者の包含基準:

  • 18歳以上の男女
  • 研究スタッフ、手順、およびアンケートを理解するのに十分な流暢な英語力
  • インフォームドコンセントを提供する能力

BDD 参加者のみを含める。

  • Diagnostic and Statistical Manual 4th Edition (DSM-IV-TR) BDDの一次診断
  • -BDDイェールブラウン強迫性障害スコア(Y-BOCS)> 20
  • 主な顔/頭の問題

除外基準:

  • 主要な病状または神経学的状態
  • 統合失調症、統合失調感情障害、または妄想BDDに起因しないその他の現在の生涯DSM-IV精神病性障害
  • 現在の自殺傾向
  • 現在の殺人

健康なコントロールの除外基準:

  • -現在の軸Iの精神疾患
  • BDDの歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
身体醜形障害(BDD)参加者
参加者は 18 歳以上で、身体醜形障害 (BDD) の一次診断、BDD イェール ブラウン強迫性尺度 (BDDY-BOCS) スコアが 20 を超え、主な顔面/頭部の懸念がある必要があります。 参加者は、インフォームド コンセントを提供し、研究スタッフを理解する能力を持っている必要があります。
健康管理
-インフォームドコンセントを提供し、研究スタッフを理解する能力のある18歳以上の男性と女性。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意パターン
時間枠:2日目
Eyelink II アイトラッカーによる視線追跡は、視覚情報の知覚を決定します。
2日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的苦痛単位尺度 (SUDS)
時間枠:2日目
参加者は、観察された顔画像に基づいて苦痛スコアを提供します。
2日目
顔の魅力
時間枠:2日目
参加者は、9 段階のリッカート スケールを使用して、自分自身とコントロールの顔の最も魅力的で魅力的でない機能を評価します。
2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sabine Wilhelm, Ph. D.、Massachusetts General Hospital
  • スタディディレクター:Jennifer Greenberg, Psy. D.、Massachusetts General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2012年7月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月19日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月2日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2010P002912

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する