Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Attentional Bias i Body Dysmorphic Disorder (VAB)

2 december 2014 uppdaterad av: Sabine Wilhelm, Massachusetts General Hospital
Deltagare i Body Dysmorphic Disorder (BDD) kommer att visa större uppmärksamhetsfördomar jämfört med friska kontrolldeltagare (HC). Större uppmärksamhetsbias kommer att förknippas med större nöd. Större uppmärksamhetsbias kommer att förknippas med större symtomsvårighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

51

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta 40 deltagare, bestående av 20 BDD-deltagare och 20 matchade friska kontroller.

Beskrivning

Inklusionskriterier för BDD och friska kontrolldeltagare:

  • män och kvinnor 18 år eller äldre
  • tillräckligt flytande engelska för att förstå studiepersonal, procedurer och frågeformulär
  • förmåga att ge informerat samtycke

Inkludering endast för BDD-deltagare;

  • primär diagnos av Diagnostic and Statistical Manual 4th Edition (DSM-IV-TR) BDD
  • BDD Yale-Brown tvångssyndrom poäng (Y-BOCS) av > 20
  • primära ansikts-/huvudproblem

Exklusions kriterier:

  • Större medicinska eller neurologiska tillstånd
  • schizofreni, schizoaffektiv störning eller någon annan psykotisk sjukdom i DSM-IV under hela livet som inte kan tillskrivas vanföreställningar BDD
  • nuvarande suicidalitet
  • nuvarande mord

Uteslutningskriterier för friska kontroller:

  • Någon aktuell psykiatrisk sjukdom i Axis I
  • historia av BDD

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Body dysmorphic disorder (BDD) Deltagare
Deltagarna måste vara 18 år eller äldre med en primär diagnos av body dysmorphic disorder (BDD), en BDD Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (BDDY-BOCS) poäng på >20, och en primär ansikts-/huvudproblem. Deltagarna måste ha förmågan att ge informerat samtycke och förstå studiepersonal.
Friska kontroller
Män och kvinnor 18 år eller äldre med förmåga att ge informerat samtycke och förstå studiepersonal.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppmärksamhetsmönster
Tidsram: Dag 2
Blickspårning via en Eyelink II eyetracker avgör uppfattningen av visuell information.
Dag 2

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjective Units of Distress Scale (SUDS)
Tidsram: Dag 2
Deltagarna kommer att ge ett nödvärde baserat på de observerade ansiktsbilderna.
Dag 2
Ansiktsattraktion
Tidsram: Dag 2
Med hjälp av en 9-gradig Likert-skala kommer deltagarna att bedöma den upplevda mest attraktiva och oattraktiva egenskapen hos sitt eget och kontrollansiktet.
Dag 2

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Sabine Wilhelm, Ph. D., Massachusetts General Hospital
  • Studierektor: Jennifer Greenberg, Psy. D., Massachusetts General Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2011

Första postat (Uppskatta)

21 juli 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2010P002912

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroppsdysmorfiska störningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera