此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

身体畸形障碍中的注意力偏差 (VAB)

2014年12月2日 更新者:Sabine Wilhelm、Massachusetts General Hospital
与健康对照 (HC) 参与者相比,身体畸形障碍 (BDD) 参与者将表现出更大的注意力偏差。 更大的注意力偏差将与更大的痛苦相关联。 更大的注意力偏差将与更严重的症状相关联。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

51

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括 40 名参与者,其中包括 20 名 BDD 参与者和 20 名匹配的健康对照者。

描述

BDD 和健康对照参与者的纳入标准:

  • 年满 18 岁的男性和女性
  • 足够流利的英语来理解研究人员、程序和问卷
  • 提供知情同意的能力

仅包含 BDD 参与者;

  • Diagnostic and Statistical Manual 4th Edition (DSM-IV-TR) BDD初级诊断
  • BDD 耶鲁-布朗强迫症评分 (Y-BOCS) > 20
  • 主要的面部/头部问题

排除标准:

  • 重大医疗或神经系统疾病
  • 精神分裂症、分裂情感障碍或任何其他当前存在的不能归因于妄想型 BDD 的 DSM-IV 精神障碍
  • 目前的自杀倾向
  • 当前的杀人行为

健康对照的排除标准:

  • 目前有任何 Axis I 精神疾病
  • BDD的历史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
身体变形障碍 (BDD) 参与者
参与者必须年满 18 岁,初步诊断为身体变形障碍 (BDD)、BDD 耶鲁-布朗强迫症量表 (BDDY-BOCS) 评分 >20,并且主要关注面部/头部问题。 参与者必须能够提供知情同意并了解研究人员。
健康对照
18 岁或以上能够提供知情同意并理解研究人员的男性和女性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
注意模式
大体时间:第二天
通过 Eyelink II 眼动仪进行的注视跟踪将确定视觉信息的感知。
第二天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
痛苦量表的主观单位 (SUDS)
大体时间:第二天
参与者将根据观察到的面部图像提供痛苦评分。
第二天
面部吸引力
大体时间:第二天
使用 9 分李克特量表,参与者将对他们自己和控制面孔中最有吸引力和最不吸引人的特征进行评分。
第二天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sabine Wilhelm, Ph. D.、Massachusetts General Hospital
  • 研究主任:Jennifer Greenberg, Psy. D.、Massachusetts General Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年7月1日

研究完成 (实际的)

2012年7月1日

研究注册日期

首次提交

2011年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2011年7月19日

首次发布 (估计)

2011年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月2日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2010P002912

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅