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Biais attentionnel dans le trouble dysmorphique corporel (VAB)

2 décembre 2014 mis à jour par: Sabine Wilhelm, Massachusetts General Hospital
Les participants au trouble dysmorphique corporel (BDD) démontreront des biais attentionnels plus importants que les participants témoins sains (HC). Un plus grand biais d'attention sera associé à une plus grande détresse. Un plus grand biais d'attention sera associé à une plus grande sévérité des symptômes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

51

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude comprendra 40 participants, dont 20 participants BDD et 20 témoins sains appariés.

La description

Critères d'inclusion pour les BDD et les participants témoins en bonne santé :

  • hommes et femmes de 18 ans ou plus
  • maîtrise suffisante de l'anglais pour comprendre le personnel de l'étude, les procédures et les questionnaires
  • capacité à fournir un consentement éclairé

Inclusion pour les participants BDD seulement;

  • diagnostic principal du Manuel diagnostique et statistique 4e édition (DSM-IV-TR) BDD
  • BDD Yale-Brown Obsessive Compulsive Disorder score (Y-BOCS) > 20
  • préoccupation principale du visage / de la tête

Critère d'exclusion:

  • Affections médicales ou neurologiques majeures
  • schizophrénie, trouble schizo-affectif ou tout autre trouble psychotique actuel du DSM-IV qui n'est pas attribuable au BDD délirant
  • suicidalité actuelle
  • homicide actuel

Critères d'exclusion pour les témoins sains :

  • Toute maladie psychiatrique Axe I en cours
  • histoire de BDD

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Trouble dysmorphique corporel (BDD) Participants
Les participants doivent être âgés d'au moins 18 ans et avoir un diagnostic principal de trouble dysmorphique corporel (BDD), un score BDD Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (BDDY-BOCS) > 20 et un problème principal de visage/tête. Les participants doivent avoir la capacité de fournir un consentement éclairé et de comprendre le personnel de l'étude.
Contrôles sains
Hommes et femmes de 18 ans ou plus capables de fournir un consentement éclairé et de comprendre le personnel de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèle d'attention
Délai: Jour 2
Le suivi du regard via un eye tracker Eyelink II déterminera la perception des informations visuelles.
Jour 2

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des unités subjectives de détresse (SUDS)
Délai: Jour 2
Les participants fourniront un score de détresse basé sur les images faciales observées.
Jour 2
Attractivité du visage
Délai: Jour 2
À l'aide d'une échelle de Likert en 9 points, les participants évalueront la caractéristique perçue la plus attrayante et la moins attrayante de leur propre visage et du visage de contrôle.
Jour 2

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sabine Wilhelm, Ph. D., Massachusetts General Hospital
  • Directeur d'études: Jennifer Greenberg, Psy. D., Massachusetts General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2011

Première publication (Estimation)

21 juillet 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2010P002912

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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