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신체 이형 장애의 주의 편향 (VAB)

2014년 12월 2일 업데이트: Sabine Wilhelm, Massachusetts General Hospital
신체 이형 장애(BDD) 참가자는 건강한 대조군(HC) 참가자에 비해 더 큰 주의 편향을 나타냅니다. 더 큰 주의 편향은 더 큰 고통과 관련이 있습니다. 더 큰 주의 편향은 더 큰 증상 심각도와 관련됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 BDD 참가자 20명과 건강한 대조군 20명으로 구성된 40명의 참가자가 포함됩니다.

설명

BDD 및 건강한 대조군 참가자를 위한 포함 기준:

  • 만 18세 이상의 남녀
  • 연구 직원, 절차 및 설문지를 이해하기에 충분한 영어 유창함
  • 정보에 입각한 동의를 제공하는 능력

BDD 참여자에게만 포함됩니다.

  • Diagnostic and Statistical Manual 4th Edition(DSM-IV-TR) BDD의 1차 진단
  • BDD Yale-Brown 강박 장애 점수(Y-BOCS) > 20
  • 주요 얼굴/머리 문제

제외 기준:

  • 주요 의학적 또는 신경학적 상태
  • 정신 분열증, 정신 분열 정동 장애 또는 망상 BDD에 기인하지 않는 기타 현재 평생 DSM-IV 정신병 장애
  • 현재의 자살 성향
  • 현재의 살인

건강한 대조군에 대한 제외 기준:

  • 현재의 모든 Axis I 정신 질환
  • BDD의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
신체 이형 장애(BDD) 참가자
참가자는 신체 기형 장애(BDD)의 1차 진단, BDD Yale-Brown 강박 척도(BDDY-BOCS) 점수 >20, 1차 안면/두통 문제가 있는 18세 이상이어야 합니다. 참가자는 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 직원을 이해할 수 있어야 합니다.
건강한 통제
정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 직원을 이해할 수 있는 18세 이상의 남성 및 여성.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주의 패턴
기간: 2일차
Eyelink II 아이 트래커를 통한 시선 추적은 시각적 정보의 인식을 결정합니다.
2일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적 조난 척도(SUDS)
기간: 2일차
참가자는 관찰된 얼굴 이미지를 기반으로 조난 점수를 제공합니다.
2일차
얼굴 매력
기간: 2일차
참가자는 9점 리커트 척도를 사용하여 자신과 대조군의 가장 매력적이고 매력적이지 않은 특징을 평가합니다.
2일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sabine Wilhelm, Ph. D., Massachusetts General Hospital
  • 연구 책임자: Jennifer Greenberg, Psy. D., Massachusetts General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 19일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2010P002912

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