Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Attentional Bias in Body Dysmorphic Disorder (VAB)

2. desember 2014 oppdatert av: Sabine Wilhelm, Massachusetts General Hospital
Body Dysmorphic Disorder (BDD) deltakere vil demonstrere større oppmerksomhetsskjevheter sammenlignet med friske kontroll (HC) deltakere. Større oppmerksomhetsskjevhet vil være forbundet med større nød. Større oppmerksomhetsskjevhet vil være assosiert med større symptomalvorlighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

51

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil inkludere 40 deltakere, bestående av 20 BDD-deltakere og 20 matchede friske kontroller.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for BDD og friske kontrolldeltakere:

  • menn og kvinner 18 år eller eldre
  • tilstrekkelig flytende engelsk for å forstå studiepersonell, prosedyrer og spørreskjemaer
  • muligheten til å gi informert samtykke

Inkludering kun for BDD-deltakere;

  • primær diagnose av diagnostisk og statistisk håndbok 4. utgave (DSM-IV-TR) BDD
  • BDD Yale-Brown Tvangslidelse-poengsum (Y-BOCS) på > 20
  • primær ansikts/hode bekymring

Ekskluderingskriterier:

  • Store medisinske eller nevrologiske tilstander
  • schizofreni, schizoaffektiv lidelse eller annen DSM-IV psykotisk lidelse i nåværende levetid som ikke kan tilskrives vrangforestillinger BDD
  • nåværende suicidalitet
  • nåværende drap

Eksklusjonskriterier for friske kontroller:

  • Enhver nåværende psykiatrisk sykdom i Akse I
  • historien til BDD

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kroppsdysmorfisk lidelse (BDD) Deltakere
Deltakerne må være 18 år eller eldre med en primærdiagnose av kroppsdysmorfisk lidelse (BDD), en BDD Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (BDDY-BOCS) score på >20, og en primær ansikts-/hodeproblem. Deltakerne må ha evnen til å gi informert samtykke og forstå studiepersonell.
Sunne kontroller
Menn og kvinner 18 år eller eldre med evne til å gi informert samtykke og forstå studiepersonell.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppmerksomhetsmønster
Tidsramme: Dag 2
Blikksporing via en Eyelink II eyetracker vil bestemme oppfatningen av visuell informasjon.
Dag 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjective Units of Distress Scale (SUDS)
Tidsramme: Dag 2
Deltakerne vil gi en nødscore basert på de observerte ansiktsbildene.
Dag 2
Ansiktsattraktivitet
Tidsramme: Dag 2
Ved å bruke en 9-punkts Likert-skala vil deltakerne rangere det som oppfattes som mest attraktivt og lite attraktivt ved sitt eget og kontrollansiktet.
Dag 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sabine Wilhelm, Ph. D., Massachusetts General Hospital
  • Studieleder: Jennifer Greenberg, Psy. D., Massachusetts General Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2011

Først lagt ut (Anslag)

21. juli 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2010P002912

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kroppsdysmorfe lidelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere