Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pozornostní zkreslení u tělesné dysmorfické poruchy (VAB)

2. prosince 2014 aktualizováno: Sabine Wilhelm, Massachusetts General Hospital
Účastníci Body Dysmorphic Disorder (BDD) budou demonstrovat větší zkreslení pozornosti ve srovnání s účastníky zdravé kontroly (HC). Větší zkreslení pozornosti bude spojeno s větší úzkostí. Větší zkreslení pozornosti bude spojeno s větší závažností symptomů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

51

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie bude zahrnovat 40 účastníků, skládajících se z 20 účastníků BDD a 20 odpovídajících zdravých kontrol.

Popis

Kritéria zahrnutí pro BDD a zdravé kontrolní účastníky:

  • muži a ženy starší 18 let
  • dostatečná plynulost angličtiny k porozumění studijnímu personálu, postupům a dotazníkům
  • schopnost poskytnout informovaný souhlas

Zahrnutí pouze pro účastníky BDD;

  • primární diagnóza Diagnostic and Statistical Manual 4th Edition (DSM-IV-TR) BDD
  • BDD Yale-Brown skóre obsedantně kompulzivní poruchy (Y-BOCS) > 20
  • primární starost o obličej/hlavu

Kritéria vyloučení:

  • Závažné zdravotní nebo neurologické stavy
  • schizofrenie, schizoafektivní porucha nebo jakákoli jiná současná celoživotní psychotická porucha DSM-IV, kterou nelze přičíst bludnému BDD
  • současná sebevražda
  • současná vražda

Kritéria vyloučení zdravých kontrol:

  • Jakékoli současné psychiatrické onemocnění osy I
  • historie BDD

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Účastníci s tělesnou dysmorfní poruchou (BDD).
Účastníci musí být starší 18 let s primární diagnózou tělesné dysmorfické poruchy (BDD), skóre BDD Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (BDDY-BOCS) >20 a primárním problémem obličeje/hlavy. Účastníci musí být schopni poskytnout informovaný souhlas a rozumět personálu studie.
Zdravé ovládání
Muži a ženy ve věku 18 let nebo starší se schopností poskytnout informovaný souhlas a rozumět personálu studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pozor vzor
Časové okno: Den 2
Sledování pohledu pomocí Eyelink II eye trackeru určí vnímání vizuální informace.
Den 2

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjective Units of Distress Scale (SUDS)
Časové okno: Den 2
Účastníci poskytnou skóre úzkosti na základě pozorovaných snímků obličeje.
Den 2
Atraktivita obličeje
Časové okno: Den 2
Pomocí 9bodové Likertovy škály budou účastníci hodnotit vnímanou nejatraktivnější a nejatraktivnější vlastnost svého vlastního a kontrolního obličeje.
Den 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Massachusetts General Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sabine Wilhelm, Ph. D., Massachusetts General Hospital
  • Ředitel studie: Jennifer Greenberg, Psy. D., Massachusetts General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

21. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2010P002912

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tělesné dysmorfické poruchy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit