賞 コカイン依存のメサドン患者に対する緊急時対応
2019年3月11日 更新者：Sheila Alessi、UConn Health
研究者らは、コカイン依存のメサドン患者 300 人を 6 つの条件のうち 1 つに無作為に割り付けます: (a) 対照群、(b) 抽選ごとに賞品を獲得する確率が 100% で、賞品カテゴリーが 3 つある緊急事態管理条件 ( c) 当選確率が 31% で、賞品カテゴリーが 3 つある緊急事態管理条件、(d) 当選確率が 100%、賞品カテゴリーが 7 つある緊急事態管理条件、(e) 当選確率が 100% である緊急事態管理条件当選確率が 31% で、賞品カテゴリーが 7 つある、または (f) 当選確率が 50% で 3 つの賞品カテゴリーがある通常の賞品緊急時管理。
強化の大きさはどの条件でも同じですが、全体的な確率が低い条件ほど、より大きな賞品を獲得するチャンスが大きくなります。
研究者らは、新しい緊急事態管理条件は対照条件と比較してコカインの使用を削減し、確率 31% の条件は 100% の条件と比較して薬物使用を減少させ、7 賞カテゴリーの条件は 3 賞カテゴリーと比較して薬物使用を削減すると予想しています。カテゴリ条件。
さらに、31%/7 カテゴリーの条件が最も効果的であると予想されます。
この結果は、コカイン依存のメサドン患者の転帰を改善するための賞金緊急事態管理をさらに開発するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
280
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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Farmington、Connecticut、アメリカ、06030
- University of Connecticut Health Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 > 18歳
- 現在の DSM-IV によるコカイン依存症の診断
- クリニックに3か月以上登録されている
- メサドンの安定用量（変更なし）を1か月以上服用しており、用量の変更を要求していない
- 過去6か月以内にクリニックに提出されたコカイン陽性サンプルが1つ以上
- 英語を話す
- インフォームドコンセントフォームの理解に関するクイズに合格する
除外基準:
- 重篤で制御不能な精神疾患
- 重大な認知障害
- 病的ギャンブルからの回復中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：治療グループA
標準治療
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実験的：治療グループ B
各抽選で賞品を獲得する確率は 100%、賞品カテゴリーは 3 つあります。
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参加者は、コカインの禁欲という対象となる行動に対して賞品を獲得するチャンスを獲得します。
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実験的：治療グループ C
当選確率は 31%、賞品カテゴリーは 3 つあります
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参加者は、コカインの禁欲という対象となる行動に対して賞品を獲得するチャンスを獲得します。
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実験的：治療グループ D
当選確率は 100%、賞品カテゴリーは 7 つあります
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参加者は、コカインの禁欲という対象となる行動に対して賞品を獲得するチャンスを獲得します。
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実験的：治療グループ E
当選確率は 31%、賞品カテゴリーは 7 つあります
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参加者は、コカインの禁欲という対象となる行動に対して賞品を獲得するチャンスを獲得します。
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実験的：治療グループ F
3 つの賞品カテゴリーからの当選確率が 50% である通常の賞品の緊急事態管理
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参加者は、コカインの禁欲という対象となる行動に対して賞品を獲得するチャンスを獲得します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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コカイン禁欲の連続最長期間
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sheila M Alessi, Ph.D.、UConn Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2018年5月1日
研究の完了 (実際)
2018年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月22日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月11日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。