이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

코카인 의존성 메타돈 환자를 위한 상 비상 관리

2019년 3월 11일 업데이트: Sheila Alessi, UConn Health
조사관은 300명의 코카인 의존성 메타돈 환자를 6가지 조건 중 하나로 무작위 배정할 것입니다. c) 당첨확률 31%로 3개의 경품종목을 정하는 비상관리조건, (d) 100% 당첨확률로 7개의 경품종목을 정하는 비상관리조건, (e) 다음을 정하는 비상관리조건 31%의 당첨 확률과 7개의 상품 카테고리가 있거나 (f) 3개의 상품 카테고리에서 50%의 당첨 확률이 있는 일반적인 상품 비상 관리. 강화의 크기는 조건에 따라 동일하지만 전체 확률 조건이 낮을수록 더 큰 규모의 상품을 받을 확률이 높아집니다. 조사관은 새로운 비상 관리 조건이 통제 조건에 비해 코카인 사용을 줄이고, 31% 확률 조건은 100% 조건에 비해 약물 사용을 줄이고, 7상 범주 조건은 3상 범주 조건에 비해 약물 사용을 줄일 것으로 예상합니다. 범주 조건. 또한 31%/7 범주 조건이 가장 효과적일 것으로 예상됩니다. 결과는 코카인 의존성 메타돈 환자의 결과를 개선하기 위한 상금 비상 관리를 추가로 개발하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

280

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, 미국, 06030
        • University of Connecticut Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 코카인 의존의 현재 DSM-IV 진단
  • > 3 개월 동안 클리닉에 등록
  • >1개월 동안 안정적인 용량의 메타돈(변화 없음)을 사용하고 용량 변경을 요청하지 않음
  • 지난 6개월 동안 >1개의 클리닉 코카인 양성 샘플을 제출했습니다.
  • 영어로 말하기
  • 정보에 입각한 동의서 양식 이해와 관련된 퀴즈 통과

제외 기준:

  • 심각하고 통제되지 않는 정신 질환
  • 상당한 인지 장애
  • 병적 도박에서 회복 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 치료군 A
스탠다드 케어
실험적: 치료군 B
추첨할 때마다 100% 당첨 확률이 있으며 3가지 상품 카테고리가 있습니다.
참가자는 목표 행동인 코카인 금욕에 대한 상을 받을 수 있는 기회를 얻습니다.
실험적: 치료군 C
당첨 확률 31%, 3가지 상금 카테고리
참가자는 목표 행동인 코카인 금욕에 대한 상을 받을 수 있는 기회를 얻습니다.
실험적: 치료군 D
당첨확률 100%, 7가지 상금 카테고리 보유
참가자는 목표 행동인 코카인 금욕에 대한 상을 받을 수 있는 기회를 얻습니다.
실험적: 치료군 E
당첨 확률 31%, 7개의 상품 카테고리가 있습니다.
참가자는 목표 행동인 코카인 금욕에 대한 상을 받을 수 있는 기회를 얻습니다.
실험적: 치료군 F
3가지 경품 카테고리에서 당첨 확률이 50%인 일반적인 경품 우발 관리
참가자는 목표 행동인 코카인 금욕에 대한 상을 받을 수 있는 기회를 얻습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
코카인 금욕의 가장 긴 연속 기간
기간: 삼 개월
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sheila M Alessi, Ph.D., UConn Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 22일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10-256-2
  • R01DA013444 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다