可卡因依赖美沙酮患者的奖品应急管理
2019年3月11日 更新者：Sheila Alessi、UConn Health
研究人员将 300 名依赖可卡因的美沙酮患者随机分配到 6 种情况中的一种：(a) 对照组，(b) 应急管理条件，每次抽奖都有 100% 的概率中奖，并且有 3 个奖品类别，（ c) 安排 31% 获胜概率和 3 个奖项类别的应急管理条件，(d) 安排 100% 获胜概率和 7 个奖项类别的应急管理条件，(e) 安排31% 的获胜概率和 7 个奖项类别，或 (f) 通常的奖项应急管理，有 50% 的概率从 3 个奖项类别中获胜。
强化的幅度在不同条件下是相同的，但较低的总体概率条件安排了赢得更大幅度奖品的更大机会。
调查人员预计，新的应急管理条件将减少相对于控制条件的可卡因使用，相对于 100% 条件，31% 概率条件将减少药物使用，并且与 3 奖相比，7 奖类别条件将减少药物使用类别条件。
此外，预计 31%/7 类条件最有效。
结果将有助于进一步发展奖金应急管理，以改善可卡因依赖美沙酮患者的结果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
280
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
Farmington、Connecticut、美国、06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁
- 目前 DSM-IV 对可卡因依赖的诊断
- 在诊所登记 >3 个月
- 使用稳定剂量的美沙酮（无变化）超过 1 个月且未要求改变剂量
- 在过去 6 个月内提交了 >1 个临床可卡因阳性样本
- 英语会话
- 通过与理解知情同意书相关的测验
排除标准：
- 严重的、无法控制的精神疾病
- 显着的认知障碍
- 从病态赌博中恢复
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：治疗组A
标准护理
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实验性的：治疗组B
每次抽奖都有 100% 的概率中奖，并且有 3 个奖品类别
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参与者有机会赢得针对目标行为、可卡因戒断的奖品。
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实验性的：治疗组C
获胜概率为 31%，有 3 个奖项类别
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参与者有机会赢得针对目标行为、可卡因戒断的奖品。
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实验性的：治疗组D
100% 中奖概率，有 7 个奖项类别
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参与者有机会赢得针对目标行为、可卡因戒断的奖品。
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实验性的：治疗组E
获胜概率为 31%，有 7 个奖项类别
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参与者有机会赢得针对目标行为、可卡因戒断的奖品。
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实验性的：治疗组 F
通常的奖品应急管理，从 3 个奖项类别中获胜的概率为 50%
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参与者有机会赢得针对目标行为、可卡因戒断的奖品。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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最长的可卡因戒断期
大体时间：三个月
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三个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Sheila M Alessi, Ph.D.、UConn Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2018年5月1日
研究完成 (实际的)
2018年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年7月22日
首先提交符合 QC 标准的
2011年7月22日
首次发布 (估计)
2011年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月11日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
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