脊椎減圧術および後外側腰椎固定術中に骨移植片を収集して、骨形成細胞をより明確に定義
2026年4月17日 更新者:Brandon Lawrence、University of Utah
脊髄減圧および後外側腰椎固定中の間葉系幹細胞およびその前駆細胞の骨形成能の定義
この研究の目的は、骨を作る体内の細胞を特定することにより、融合(骨治癒)技術を改善し、患者の回復を改善することです.
脊椎に問題のある患者は、骨を安定させて一緒に治癒できるようにするために、椎骨 (背中の骨) の融合 (骨治癒) を含む手術を必要とすることがよくあります。
椎骨 (背骨) が一緒に治癒しない場合 (約 10 ~ 15% の確率で発生)、回復が遅くなり、修正 (別の) 手術が必要になる場合があります。
手術中に採取した移植片のごく一部を使用することで、研究者は骨を最も効率的に作る細胞を特定することを望んでいます。
これにより、再手術の必要性が減り、患者の回復が改善されます。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
この研究では、追加の骨組織 (背中の手術が完了した後に不要になった余分な組織) を使用するよう求めています。
この組織の総量(量)を測定し、年齢、性別、組織が除去された日付と時刻(手術の日付と時刻)をラベル付けして、分析のためにラボに持ち込みます。 追加の組織の収集またはラボ分析に対して請求されることはありません。 すべての通常の手順 (手術および背中の手術に関連するすべてのフォローアップ ケア) は、引き続きあなたまたはあなたの保険によって支払われます。
余分な組織サンプルが収集、測定、ラベル付けされ、検査のために研究室に送られたら、この調査研究にそれ以上参加する必要はありません。 研究者は、骨の治癒を促進するために、私たちの研究であなたのサンプルを使用します.
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、アメリカ、84108
- University of Utah Orthopaedic Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ユタ大学整形外科センター専門クリニック
説明
包含基準:
- -器具を備えた後外側固定による脊椎減圧術を受けることを選択した患者
除外基準:
- -器具を備えた後外側固定による脊椎減圧術を受けていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
脊椎減圧
器具を備えた後外側固定による脊椎減圧術
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
間葉系幹細胞の骨形成能
時間枠:21日
|
21日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Brandon Lawrence, MD、University of Utah Department of Orthopaedics
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月1日
一次修了 (推定)
2028年1月1日
研究の完了 (推定)
2028年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月3日
最初の投稿 (推定)
2011年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月17日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。